丙炔基-十二聚乙二醇 | 1036204-61-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙炔基-十二聚乙二醇
• 英文名称: Propargyl-PEG13-alcohol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 1036204-61-1
• 化学式: C₂₇H₅₂O₁₃
• 分子量: 584.702
• InChiKey: FLGCCIHLPCYSCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DMF、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基-十二聚乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  一组单分散，两亲性的蛋白质-树突状共轭物的设计，合成和自组装研究。

  摘要：

  蛋白质-树突两亲性大分子的定制设计处于大分子工程的最前沿。具有这种结构的大分子非常有趣，因为它们具有自组装成各种仿生纳米结构的能力。然而，由于与化学合成有关的技术挑战，迄今为止，尚未有关于该概念的报道。为此，在本文中，报道了用于模块合成一组单分散的，表面两亲的蛋白质-树突生物缀合物的新化学方法。将不同世代的苄基醚树枝状分子（G1-G4）与单分散十六烷基乙二醇偶联以形成具有单个蛋白质反应性功能的基于大分子两亲活性的探针（AABP）。胶束辅助的蛋白质标记技术可用于大分子AABP与球形蛋白质的位点特异性缀合，从而制成单分散的，两亲性的蛋白质-树突生物缀合物。这些生物杂交缀合物具有自组装成超分子蛋白质纳米组装件的能力。自组装主要由苄基醚树枝状结构域的强疏水相互作用介导。蛋白质纳米组件的大小，表面电荷和低聚状态可以通过选择合适的树枝状分子或感兴趣的蛋白质来系统地调节。这种化学方法公开了一种新方法，可

  DOI：

  10.1002/cbic.201900341
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-triphenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 丙炔基-十二聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  一组单分散，两亲性的蛋白质-树突状共轭物的设计，合成和自组装研究。

  摘要：

  蛋白质-树突两亲性大分子的定制设计处于大分子工程的最前沿。具有这种结构的大分子非常有趣，因为它们具有自组装成各种仿生纳米结构的能力。然而，由于与化学合成有关的技术挑战，迄今为止，尚未有关于该概念的报道。为此，在本文中，报道了用于模块合成一组单分散的，表面两亲的蛋白质-树突生物缀合物的新化学方法。将不同世代的苄基醚树枝状分子（G1-G4）与单分散十六烷基乙二醇偶联以形成具有单个蛋白质反应性功能的基于大分子两亲活性的探针（AABP）。胶束辅助的蛋白质标记技术可用于大分子AABP与球形蛋白质的位点特异性缀合，从而制成单分散的，两亲性的蛋白质-树突生物缀合物。这些生物杂交缀合物具有自组装成超分子蛋白质纳米组装件的能力。自组装主要由苄基醚树枝状结构域的强疏水相互作用介导。蛋白质纳米组件的大小，表面电荷和低聚状态可以通过选择合适的树枝状分子或感兴趣的蛋白质来系统地调节。这种化学方法公开了一种新方法，可

  DOI：

  10.1002/cbic.201900341

文献信息

• Synthesis of fluorescent probes based on stilbenes and diphenylacetylenes targeting β-amyloid plaques
  作者：Ajit K. Parhi、Mei-Ping Kung、Karl Ploessl、Hank F. Kung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.130

  日期：2008.5

  Three fluorescent probes were synthesized aiming for optical imaging to detect amyloid plaques present in patients with Alzheimer's disease (AD). These compounds were prepared via Sonogashira coupling of a well-defined fluorophore (4-bora-3a, 4a-diaza s-indacene, BODIPY) with the pharmacophore possessing either a stilbene or a diphenylacetylene moiety. Different polyethylene glycol chain lengths were

  合成了三种荧光探针，旨在进行光学成像以检测阿尔茨海默病 (AD) 患者中存在的淀粉样蛋白斑块。这些化合物是通过定义明确的荧光团（4-bora-3a，4a-二氮杂茚，BODIPY）与具有二苯乙烯或二苯乙炔部分的药效团的 Sonogashira 偶联制备的。不同的聚乙二醇链长被用作荧光团和药效团之间的接头，以调整这些探针的亲脂性。这些化合物在 665-680 nm 之间表现出强烈的荧光发射，并且具有与母体荧光团 BODIPY 染料相当的非常高的消光系数。
• Rational Design of Supramolecular Dynamic Protein Assemblies by Using a Micelle-Assisted Activity-Based Protein-Labeling Technology
  作者：Britto S. Sandanaraj、Mullapudi Mohan Reddy、Pavankumar Janardhan Bhandari、Sugam Kumar、Vinod K. Aswal

  DOI：10.1002/chem.201802824

  日期：2018.10.26

  self‐assembly of proteins into higher‐order superstructures is ubiquitous in biological systems. Genetic methods comprising both computational and rational design strategies are emerging as powerful methods for the design of synthetic protein complexes with high accuracy and fidelity. Although useful, most of the reported protein complexes lack a dynamic behavior, which may limit their potential applications

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。
• HYDROPHOBIN MIMICS: PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20170231260A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention discloses hydrophobin mimics of formula (I) comprising a protein head group, hydrophilic linker and hydrophobic tail and to a process for synthesis of library of hydrophobin mimics thereof. The hydrophobin mimics of the present invention self-assemble to form protein nanoparticles/nanocontainer either alone or in a specified chemical environment. The hydrophobin mimics (I) of the present invention find application in area of bio-nanotechnology.

  本发明揭示了公式（I）的疏水蛋白模拟物，包括蛋白质头基团、亲水性连接剂和疏水性尾部，并揭示了一种合成该疏水蛋白模拟物库的方法。本发明的疏水蛋白模拟物可以自组装形成蛋白质纳米粒子/纳米容器，无论是单独存在还是在特定化学环境中。本发明的疏水蛋白模拟物（I）在生物纳米技术领域具有应用。
• Hydrophobin mimics: process for preparation thereof
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US10188136B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention discloses hydrophobin mimics of formula (I) comprising a protein head group, hydrophilic linker and hydrophobic tail and to a process for synthesis of library of hydrophobin mimics thereof. The hydrophobin mimics of the present invention self-assemble to form protein nanoparticles/nanocontainer either alone or in a specified chemical environment. The hydrophobin mimics (I) of the present invention find application in area of bio-nanotechnology.

  本发明公开了式(I)的疏水蛋白模拟物，该模拟物由蛋白质头基、亲水连接体和疏水尾部组成，并公开了其疏水蛋白模拟物库的合成工艺。本发明的疏水蛋白模拟物可单独或在特定化学环境中自组装形成蛋白质纳米颗粒/纳米容器。本发明的亲水蛋白模拟物 (I) 可应用于生物纳米技术领域。
• Design, Synthesis, and Self‐Assembly Studies of a Suite of Monodisperse, Facially Amphiphilic, Protein–Dendron Conjugates
  作者：Britto S. Sandanaraj、Pavankumar Janardhan Bhandari、Mullapudi Mohan Reddy、Akshay Bhagwan Lohote、Bankanidhi Sahoo

  DOI：10.1002/cbic.201900341

  日期：2020.2.3

  facially amphiphilic, protein-dendron bioconjugates. These biohybrid conjugates have the ability to self-assemble into supramolecular protein nanoassemblies. Self-assembly is primarily mediated by strong hydrophobic interactions of the benzyl ether dendron domain. The size, surface charge, and oligomeric state of protein nanoassemblies could be systematically tuned by choosing an appropriate dendron or protein

  蛋白质-树突两亲性大分子的定制设计处于大分子工程的最前沿。具有这种结构的大分子非常有趣，因为它们具有自组装成各种仿生纳米结构的能力。然而，由于与化学合成有关的技术挑战，迄今为止，尚未有关于该概念的报道。为此，在本文中，报道了用于模块合成一组单分散的，表面两亲的蛋白质-树突生物缀合物的新化学方法。将不同世代的苄基醚树枝状分子（G1-G4）与单分散十六烷基乙二醇偶联以形成具有单个蛋白质反应性功能的基于大分子两亲活性的探针（AABP）。胶束辅助的蛋白质标记技术可用于大分子AABP与球形蛋白质的位点特异性缀合，从而制成单分散的，两亲性的蛋白质-树突生物缀合物。这些生物杂交缀合物具有自组装成超分子蛋白质纳米组装件的能力。自组装主要由苄基醚树枝状结构域的强疏水相互作用介导。蛋白质纳米组件的大小，表面电荷和低聚状态可以通过选择合适的树枝状分子或感兴趣的蛋白质来系统地调节。这种化学方法公开了一种新方法，可