methyl (E,4R)-4-acetyloxy-7-oxohept-5-enoate | 93292-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E,4R)-4-acetyloxy-7-oxohept-5-enoate
• CAS: 93292-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: FOQLASGSZIKIAE-NWALNABHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4R)-4-acetyloxy-7-oxohept-5-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 5E,7Z-Clavulone III
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Clavulones (Claviridenones) via [3+2] Annulation Using Reaction of (β-(Phenylthio)acryloyl)silane with Lithium Enolate of Alkyl Methyl Ketone

  摘要：

  克拉维酮 II (1) 和 III (2)（claviridenones c 和 b）、抗肿瘤海洋前列腺素类化合物的合成，已通过 (β-(苯硫基)丙烯酰基)硅烷 5 与甲基酮烯醇化物的反应通过 [3+2] 成环实现。 6 随后通过羟醛反应安装α-侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1997-781
• 作为产物：
  描述：

  Pentanoic acid, 4-hydroxy-5-(phenylmethoxy)-, methyl ester, (R)- 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (E,4R)-4-acetyloxy-7-oxohept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of marine prostanoids clavulones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91091-3

文献信息

• Total synthesis of clavulones
  作者：Masakatsu Shibasaki、Yuji Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89265-5

  日期：1985.1
• ——
  作者：YAMADA TAJDZI、 NAGAOKA XIROXITO

  DOI：——

  日期：——
• HAKAMOTO, YASUMASA;ISIDZUKA, JORIYASU;MIYAMURA, JOSIO;TOGASI, MASAXIRO;NA+
  作者：HAKAMOTO, YASUMASA、ISIDZUKA, JORIYASU、MIYAMURA, JOSIO、TOGASI, MASAXIRO、NA+

  DOI：——

  日期：——