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O6-(benzotriazol-1-yl)-2-chloro-9-[2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]purine | 1277176-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O6-(benzotriazol-1-yl)-2-chloro-9-[2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]purine
英文别名
O6-(benzotriazol-1-yl)-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-chloroinosine;2-chloro-O6-(benzotriazol-1-yl)-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)inosine;[(2R,3R,4R,5R)-5-[6-(benzotriazol-1-yloxy)-2-chloropurin-9-yl]-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
O<sup>6</sup>-(benzotriazol-1-yl)-2-chloro-9-[2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]purine化学式
CAS
1277176-33-6
化学式
C34H56ClN7O5Si3
mdl
——
分子量
762.572
InChiKey
DAOXJFBAKDBPMY-BQOYKFDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.77
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cladribine Analogues via O6-(Benzotriazolyl) Derivatives of Guanine Nucleosides
    摘要:
    Cladribine(2-氯-2′-脱氧腺苷)是一种高效的临床应用核苷,用于治疗毛细胞白血病。它也正在针对其他淋巴恶性肿瘤进行评估,并且已引起人们关注超过半个世纪。为了继续我们对通过使用(苯并三唑-1-基)三(N,N-二甲氨基)磷镁六氟磷酸盐激活嘌呤核苷中的酰胺键的兴趣,我们评估了O6-(苯并三唑-1-基)-2′-脱氧鸟苷作为克拉利滨及其类似物的潜在前体。这些化合物在适当去保护后被评估其生物活性,数据在此呈现。针对毛细胞白血病(HCL)、T细胞淋巴瘤(TCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL),克拉利滨在三者中均表现出最高活性。克拉利滨的溴代类似物在HCL中表现出与克拉利滨的核糖代类似物相当的活性,但在TCL和CLL中活性更强。克拉利滨的溴代核糖类似物显示出活性,但在含有C6-NH2的化合物中活性最低。在外环氨基上的烷基取代似乎对活性有害,只有C6-哌啶基克拉利滨类似物表现出任何活性。针对腺癌MDA-MB-231细胞,克拉利滨及其核糖类似物表现出最高活性。
    DOI:
    10.3390/molecules201018437
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-卤代-O6-(苯并三唑-1-基)-功能化嘌呤核苷的合成和应用
    摘要:
    2-卤代-O6-(苯并三唑-1-基)-取代的嘌呤核苷的有效合成是通过(苯并三唑-1-基氧基)三(二甲氨基)鏻六氟磷酸(BOP)介导的偶联和随后通过重氮化的卤化完成的各种受保护鸟苷的 2-氨基,直接来自鸟苷本身。这些产品适合在 2 位和 6 位进行取代和偶联反应,因此可以有效地获得高度官能化的嘌呤核苷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001395
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