(1S,2S,6R,7R)-8-Oxa-bicyclo[5.1.0]octane-2,6-diol | 151910-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-8-Oxa-bicyclo[5.1.0]octane-2,6-diol
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-8-oxabicyclo[5.1.0]octane-2,6-diol
• CAS: 151910-22-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LONBXEJPJVCGMJ-UMRXKNAASA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 (1S,2S,6R,7R)-8-Oxa-bicyclo[5.1.0]octane-2,6-diol 在 三甲基氯硅烷 、 Amano P-30 lipase 、 NaOAc buffer 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 生成 (+)-(R)-4-acetoxy-cyclohept-2-enone 、 (S)-4-acetoxy-cyclohept-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Lipase asymmetrization of cis-3,7-dihydroxycycloheptene derivatives in organic and aqueous media

  摘要：

  The meso-diol and corresponding diacetates of cycloheptene derivatives were subjected to enzymatic asymmetrizations utilizing Pseudomonas cepacia lipase in organic and aqueous media. These biotransformations illustrate the enantio-complementary nature of enzymatic reactions in organic and aqueous media.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80125-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴环庚烷 在 palladium dihydroxide 、 C₆H₁₀ 、 氧气 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,7R)-8-Oxa-bicyclo[5.1.0]octane-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Lipase asymmetrization of cis-3,7-dihydroxycycloheptene derivatives in organic and aqueous media

  摘要：

  The meso-diol and corresponding diacetates of cycloheptene derivatives were subjected to enzymatic asymmetrizations utilizing Pseudomonas cepacia lipase in organic and aqueous media. These biotransformations illustrate the enantio-complementary nature of enzymatic reactions in organic and aqueous media.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80125-1