3-allyloxyphenyl acetic acid ethyl ester | 169888-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-allyloxyphenyl acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3-allyloxy)phenylacetate
• CAS: 169888-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KZXNTPQGYSYTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxyphenyl acetic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 jones reagent 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic approach to the AB ring system of aklavinone

  摘要：

  Both enantiomers of compound 3, a possible intermediate for the AB ring system 2 of Aklavinone 1, were obtained in optically active form from diol 7. Key steps were the preparation of both enantiomers of monoacetate 8d, via enzymatic reactions that utilize PPL as catalyst, and the construction of ring A in a totally regioselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61382-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.25h， 生成 3-allyloxyphenyl acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  猪胰脂肪酶催化前手性二醇单乙酰化反应的优化

  摘要：

  各种实验变量（溶剂，对硅藻土的支持方法，水的存在，转化率等）对某些前手性2-取代-1,3-丙二醇与醋酸乙烯酯催化的单手性2-取代-1,3-丙二醇单乙酰化的速率和对映选择性的影响分析了粗PPL（猪胰脂肪酶）。这项研究可以评估执行这些转化的最佳条件，从而为合成有价值的手性结构单元提供了一种有效的方法，其中含有适量的廉价PPL，这些PPL也可以轻松地回收利用。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00167-n