(S)-2-(3-Allyloxy-phenyl)-3-benzyloxy-propan-1-ol | 155499-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-Allyloxy-phenyl)-3-benzyloxy-propan-1-ol
• CAS: 155499-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: STVRNBWZYUSAOW-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-Allyloxy-phenyl)-3-benzyloxy-propan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 jones reagent 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic approach to the AB ring system of aklavinone

  摘要：

  Both enantiomers of compound 3, a possible intermediate for the AB ring system 2 of Aklavinone 1, were obtained in optically active form from diol 7. Key steps were the preparation of both enantiomers of monoacetate 8d, via enzymatic reactions that utilize PPL as catalyst, and the construction of ring A in a totally regioselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61382-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-苯乙酸乙酯 在 PPL 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-2-(3-Allyloxy-phenyl)-3-benzyloxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic approach to the AB ring system of aklavinone

  摘要：

  Both enantiomers of compound 3, a possible intermediate for the AB ring system 2 of Aklavinone 1, were obtained in optically active form from diol 7. Key steps were the preparation of both enantiomers of monoacetate 8d, via enzymatic reactions that utilize PPL as catalyst, and the construction of ring A in a totally regioselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61382-5