| 26839-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 26839-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₆S₂
• 分子量: 294.525
• InChiKey: XUDAFUMTOICYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以85%的产率得到isolongifolene
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 四氯铝酸钠 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三溴化硼 、 三溴化磷 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 124.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x

文献信息

• Facile synthesis of (±)-isolongifolene and (±)-isolongifolenedione involving Ar1-5 cyclisations
  作者：Manuka Ghosal、Tapan Kr. Karpha、Subrata Kr. Pal、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00298-q

  日期：1995.4

  Facile syntheses of (+/-)-isolongifolene 2 and (+/-)-isolongifolenedione 20 have been accomplished utilising aryl participated cyclisations of the bromophenol 15 and the diazoketone 11 respectively as the key steps.