(2S,3S,4S,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-4-methyl-3-phenylmethoxyoxolane-2-carbaldehyde | 129662-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-4-methyl-3-phenylmethoxyoxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 129662-89-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇
• 分子量: 470.563
• InChiKey: GURFAFNUBSSVPO-CINZANCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-4-methyl-3-phenylmethoxyoxolane-2-carbaldehyde 在 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium amide 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.17h， 生成 (2R,3S,5R)-3-<(1R,2R)-3-<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl>-5-ethyl-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-6-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-4-methyl-3-phenylmethoxyoxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;YAMADA, HIROHIKO;IDOGAKI, YOKO;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, T+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2353-2366
  作者：TADANO, KIN-ICHI、YAMADA, HIROHIKO、IDOGAKI, YOKO、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, T+

  DOI：——

  日期：——