acetic acid-((25R)-9,11α-epoxy-5α-spirostan-3β-yl ester) | 32165-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetic acid-((25R)-9,11α-epoxy-5α-spirostan-3β-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-((25R)-9,11α-epoxy-5α-spirostan-3β-ylester)
• CAS: 32165-44-9；37949-32-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: RGORIPZEKUJTRG-AQGMPNODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-22-isoallospirost-9(11)-en-3β-ol 3-acetate 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 acetic acid-((25R)-9,11α-epoxy-5α-spirostan-3β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LIII.¹ Steroidal Sapogenins. XXXII.² The Dehydration of 11α-Hydroxy Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a061

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XVI.^1a Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 3).^1b 11-Oxygenated Sapogenins
  作者：Carl Djerassi、E. Batres、M. Velasco、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01127a029

  日期：1952.4
• Introduction of the 11-Keto Function in the Steroids
  作者：James M. Constantin、L. H. Sarett

  DOI：10.1021/ja01135a059

  日期：1952.8
• Steroidal Sapogenins. XI. Experiments in the Hecogenin Series (Part 2)
  作者：Carl Djerassi、H. Martinez、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/jo50002a015

  日期：1951.8