4-methyl-α-methylene-3-cyclohexene-1-acetaldehyde | 57074-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-α-methylene-3-cyclohexene-1-acetaldehyde
• 英文别名: (+/-)-p-menthadien-(1.8)-al-(10)；p-mentha-1,8(10)-dien-9-al；2-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)prop-2-enal
• CAS: 57074-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: SKLHKDRZYVWVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-α-methylene-3-cyclohexene-1-acetaldehyde 、 甲基碘化镁 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOMURA, MASATO;TAKATA, HIDEKAZU;FUJIHARA, YOSHIHITO, YUKAGAKU, 37,(1988) N, S. 726-730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙醛 在 sodium periodate 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 4-methyl-α-methylene-3-cyclohexene-1-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A mild oxidation of aldehydes to α,β-unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92188-9

文献信息

• l-Proline catalyzed asymmetric aldol reactions of protected hydroxyacetone
  作者：Huawei Liu、Lizeng Peng、Tao Zhang、Yulin Li

  DOI：10.1039/b304019b

  日期：——

  We extended the proline-catalyzed asymmetric direct aldol reactions to the TBDMS protected hydroxyacetone. This important donor provides a ready access to optically active monoprotected 1,2-diol units simultaneously accompanied by stereoselective carbon-carbon bond formation in 40–90% yield and in up to 95% ee.

  我们将脯氨酸催化的不对称直接羟醛反应扩展到TBDMS保护的羟基丙酮。这个重要的供体可以轻松获得光学活性的单保护1，2-二醇单元，同时形成立体选择性碳-碳键，产率为40-90％，ee高达95％ 。
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 261
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Limonene with Selenium Dioxide
  作者：Yoshitsugu Sakuda

  DOI：10.1246/bcsj.42.3348

  日期：1969.11
• Wallach; Schmitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 345, p. 128
  作者：Wallach、Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• Fungi and Products Thereof
  申请人：Agriculture Victoria Services Pty Ltd.

  公开号：US20140082771A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides substantially purified or isolated fungi of Nodulisporium spp. or Ascocoryne spp., plants infected with said fungi, organic compounds produced by said fungi, and related nucleic acids, polypeptides and methods.