ethyl 5,6,7-trifluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 123016-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,6,7-trifluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-5,6,7-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-5,6,7-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 123016-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 311.26
• InChiKey: RDAJVZBPGYEKAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6,7-trifluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[2-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]ethylamino]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。

  公开号：

  WO2020163816A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟苯甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 paraffin 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5,6,7-trifluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. Part XVI. Imidazo- and Triazoloquinolones as Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  合成了4, 5-二取代的6-环丙基-6, 9-二氢-9-氧代-1H-咪唑-(30-32)和三唑并[4, 5-f]喹啉-8-羧酸(33-35)从5, 6-二氨基喹诺酮25开始。咪唑并喹诺酮30-32的体外抗菌活性等于或优于相应的三唑并喹诺酮类似物33-35。至于C-5取代基，氟原子是H、F和Cl这三个基团中最有利的。在制备的化合物中，4-(环氨基)-5-氟-咪唑并喹诺酮31a-d对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效且均衡的抗菌活性。还详细研究了 C-4 取代基（环状氨基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2123

文献信息

• Oxo quinoline derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05013841A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  A quinoline derivative of the formula ##STR1## wherein Z is an amino group or a halogen atom, and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an ester thereof and a salt of the derivative or the ester and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful as antibacterial agents.

  一种喹啉衍生物的化学式为##STR1##，其中Z是氨基团或卤素原子，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个代表氢原子或具有1至5个碳原子的较低烷基基团，以及其酯和衍生物的盐和其制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• Quinoline derivatives and antibacterial agent containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05164392A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A quinoline derivative of the formula ##STR1## wherein Z is an amino group or a halogen atom, and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an ester thereof and a salt of the derivative or the ester and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful as antibacterial agents.

  一种喹啉衍生物的公式为##STR1##其中Z是氨基或卤素原子，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个表示氢原子或具有1至5个碳原子的较低烷基基团，以及其酯和衍生物或酯的盐以及其制备方法。这些化合物显示出优异的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• MINAMIDA, AKIRA;FUDZITA, MASAXIRO;XIROSEH, TORU;NAKANO, DZYUNDZI;MATSUMOT+
  作者：MINAMIDA, AKIRA、FUDZITA, MASAXIRO、XIROSEH, TORU、NAKANO, DZYUNDZI、MATSUMOT+

  DOI：——

  日期：——
• Novel quinoline derivatives, processes for preparation thereof and antibacterial agent containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0312085B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• JPH0228157A
  申请人：——

  公开号：JPH0228157A

  公开（公告）日：1990-01-30