(5S)-5-苯基-2-吗啉酮盐酸盐 | 491833-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5S)-5-苯基-2-吗啉酮盐酸盐
• 英文名称: 5-phenylmorpholine-2-one hydrochloride
• 英文别名: (S)-5-phenylmorpholin-2-one hydrochloride；(5S)-5-phenylmorpholin-2-one HCl salt；(5S)-5-phenylmorpholin-2-one;hydrochloride
• CAS: 491833-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: QAUUHFOYPUBYQU-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-苯基-2-吗啉酮盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(5S)-3,4,5,6-四氢-5-苯基-4(H)-1,4-恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors

  摘要：

  披露了一种新型对UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶的对映合成酯类抑制剂。还披露了在合成过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US09546161B2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸苯酯 、 L-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.83h， 以53%的产率得到(5S)-5-苯基-2-吗啉酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors

  摘要：

  披露了一种新型对UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶的对映合成酯类抑制剂。还披露了在合成过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US09546161B2

文献信息

• Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20030050299A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis cermamide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  披露了一种新型对映合成UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶抑制剂的方法。同时还披露了在合成过程中形成的新型中间体。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELIGLUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉLIGLUSTAT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2015059679A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides an improved process for the preparation of eliglustat to salts thereof. Present invention also provides a crystalline eliglustat free base form R1.

  本发明提供了一种改进的用于制备依格司他及其盐的方法。本发明还提供了一种结晶的依格司他游离碱形式 R1。
• SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150148534A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  本发明揭示了一种新的手性合成UDP-葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡萄糖基转移酶抑制剂。同时还揭示了在合成过程中形成的新型中间体。
• Synthesis of UDP-glucose: N-Acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2067775A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis of ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  本发明公开了一种新型对映体合成的 UDP-葡萄糖的神经酰胺类抑制剂：N-acylsphingosine 葡糖基转移酶。还披露了合成过程中形成的新型中间体。
• FURO[3,4-B]PYRROLE-CONTAINING BTK INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3851439A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present application belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a furo[3,4-b]pyrrole-containing BTK inhibitor, and in particular, to a compound of formula (I), a stereisomer or pharmacologically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and use thereof in treating BTK-related diseases.

  本申请属于药物化学领域，涉及一种含呋喃并[3,4-b]吡咯的 BTK 抑制剂，特别是涉及一种式 (I) 的化合物、其立体异构体或药理学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其在治疗 BTK 相关疾病中的用途。