(2S)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1429028-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1429028-36-3
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: DGWHDIYEULVUTH-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis[tris( 1,1-dimethylethyl)phosphine]-palladium 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 4-(2-((2-methoxy-4-(4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-5-yl)-2-(((2S)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20180280389A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 生成 (2S)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CAMKII INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的融合杂环芳基化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后房颤、心力衰竭、致命性心律失常）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20220098207A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：HETEROCYCLIC COMPOUND

  公开号：WO2020068846A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to compounds described in Examples, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及示例中描述的化合物或其盐。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200095240A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常等）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Chemoenzymatic synthesis and biological evaluation of enantiomerically enriched 1-(β-hydroxypropyl)imidazolium- and triazolium-based ionic liquids
  作者：Paweł Borowiecki、Małgorzata Milner-Krawczyk、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.3762/bjoc.9.56

  日期：——

  Racemic 1-(β-hydroxypropyl)azoles were prepared by solvent-free direct regioselective ring opening of 1,2-propylene oxide with imidazole or 1,2,4-triazole. Lipase-catalyzed transesterification of alcohols with vinyl acetate resulted in kinetic enantiomers resolution. Separated (S)-enantiomers of (+)-1-(1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol and (+)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol were quaternized with alkyl bromides or iodides, yielding novel optically active ionic liquids. Racemic salts were tested against a wide range of microorganisms.

  通过无溶剂直接区域选择性开环反应1,2-丙二醇氧化物与咪唑或1,2,4-三唑，制备了外消旋1-(β-羟丙基)唑类化合物。利用脂肪酶催化醇与醋酸乙烯酯的转酯化反应实现了动力学对映体分辨。从(+)-1-(1H-咪唑-1-基)丙醇和(+)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙醇中分离出的(S)-对映体被烷基溴化物或碘化物季铵化，形成新型手性离子液体。外消旋盐被用于测试广泛的微生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180280389A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CAMKII INHIBITORS
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20220098207A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides a fused heteroaryl compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的融合杂环芳基化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后房颤、心力衰竭、致命性心律失常）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。