N-[(2-Acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline | 67819-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-Acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline
• 英文别名: 1-[(2-acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline；(2-Acetylthiomethyl-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline；(2S)-1-[3-acetylsulfanyl-2-(acetylsulfanylmethyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 67819-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: KPKMOMYEMMKVEJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-Acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline 生成 1-(2-mercaptomethyl-3-mercaptopropanoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  ONDETTI, M. A.;WEISENBORN, F. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(Acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline tert-butyl ester 生成 N-[(2-Acetylthiomethyl)-3-(acetylthio)propanoyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  ONDETTI, M. A.;WEISENBORN, F. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04690936A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R--A--S--Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  揭示了具有一般公式R--A--S--Z的新型血管紧张素转化酶抑制剂，作为血管紧张素转化酶的强效抑制剂，并且是有用的降压药物。
• Substituted acyl derivatives of amino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04154936A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  New substituted acyl derivatives of amino acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代基氨基酸酰衍生物具有一般式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。
• N-[2-(mercaptoalkyl)-3-mercaptoalkanoyl]-l-tryptophanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04228077A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  New substituted acyl derivatives of amino acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors. The compounds claimed in this application are those wherein B is indolyl-lower alkylene.

  具有一般式##STR1##的新取代酰基氨基酸衍生物可用作血管紧张素转化酶抑制剂。本申请中所要求的化合物是其中B为吲哚基-较低烷基的化合物。
• Orally effective anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04745124A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Novel thiolester compounds are disclosed which are orally effective angiotensin converting enzyme inhibitors useful in the treatment of mammalian hypertension. They have the formula, R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z, wherein Z denotes -B-A.sub.2, R.sub.1 is H or an acyl group, A.sub.1 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N-, A.sub.2 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N- or a lower alkyl ester or amide thereof, B is a 2-4 carbon backbone chain in mercapto linkage to S which includes a carbonyl or sulfonyl group joined in carboxamido or sulfonamido linkage, respectively, to A.sub.2. Preferably A.sub.2 includes a 4-6 membered C-N ring or a 5 membered ring of one N, one S and 3 C atoms.

  本发明公开了新的硫代酯化合物，其是口服有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于治疗哺乳动物高血压。它们的化学式为：R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中Z表示-B-A.sub.2，R.sub.1为H或酰基，A.sub.1是含有至少一个氨基或亚氨基-N-的羧酸，A.sub.2是含有至少一个氨基或亚氨基-N-或其低烷基酯或酰胺的羧酸，B是一个2-4碳骨架链，以巯基连接到S，其中包括一个羰基或磺酰基固定在羧酰胺或磺酰胺连接中，分别连接到A.sub.2。最好的情况是，A.sub.2包括一个4-6成员的C-N环或一个由一个N，一个S和3个C原子组成的5成员环。
• Angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0036713A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R-A-S-Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  公开了通式为 R-A-S-Z 的新型血管紧张素转换酶抑制剂，它们是血管紧张素转换酶的强效抑制剂，也是有用的抗高血压药物。