1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 75242-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2'-hydroxypropyl)-1,2,4-triazole；1-[1,2,4]triazol-1-yl-propan-2-ol；1-(2-hydroxypropyl)-1,2,4-triazole；1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 75242-70-5
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: DGWHDIYEULVUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94.5 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  283.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(5-Octyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sano, Shigeki; Tanba, Michiko; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 481 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 methyloxirane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis and biological evaluation of enantiomerically enriched 1-(β-hydroxypropyl)imidazolium- and triazolium-based ionic liquids

  摘要：

  通过无溶剂直接区域选择性开环反应1,2-丙二醇氧化物与咪唑或1,2,4-三唑，制备了外消旋1-(β-羟丙基)唑类化合物。利用脂肪酶催化醇与醋酸乙烯酯的转酯化反应实现了动力学对映体分辨。从(+)-1-(1H-咪唑-1-基)丙醇和(+)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙醇中分离出的(S)-对映体被烷基溴化物或碘化物季铵化，形成新型手性离子液体。外消旋盐被用于测试广泛的微生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.56

文献信息

• Biomimetic chemical, and spectroscopic evaluations for the radiosensitizing potential of N1- and N2-substituted derivatives of 3-Nitro-1,2,4-Triazole toward hypoxic cells in the radiotherapy: Remarkably different substitution effect
  作者：Yoshimitsu Nagao、Shigeki Sano、Masahito Ochiai、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85460-0

  日期：1990.1

  evaluation methods involving biomimetic, chemical, and spectroscopic procedures for the radio-sensitizing potential. Consequently, the N1-derivatives of 3-NTR were suggested to be more promising radiosensitizers to hypoxic cells in vivo than the N2-derivatives.

  对3-硝基-1,2,4-三唑（3-NTR）的N1-和N2-衍生物进行了非生物评估方法，包括仿生，化学和光谱学方法，以进行放射增敏。因此，建议3-NTR的N1-衍生物比N2-衍生物对体内低氧细胞更有希望的放射增敏剂。
• Nitrogen heterocycles
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04570000A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  The invention relates to nitrogen heterocycles which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I:- ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or 1-lOC alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R.sup.1 and R.sup.2 is halogen substituted, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is R.sup.3 --E--W is which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sup.4 in which R.sup.4 is H or 1-6C alkyl, R.sup.3 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R.sup.3 and R.sup.4 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring, or R.sup.2 is H and R.sup.1 is H, 1-1OC alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-1OC aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; ring Y is a heterocyclic ring described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种氮杂环化合物，其为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌。根据本发明提供了一种公式I的胍衍生物：-##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-lOC烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个被卤素取代，或R.sup.2为氢且R.sup.1为R.sup.3--E--W，其中W为可选地被1或2个1-4C烷基取代的2-6C烷基，E为O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4为H或1-6C烷基，R.sup.3为H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.3和R.sup.4结合形成吡咯烷、哌嗪、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R.sup.2为H且R.sup.1为H、1-1OC烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-1OC芳基、7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基；环X为规定在说明书中的杂环；A为苯撑或5-7C环烷撑，或可选地插入一到两个基团的1-8C烷基；环Y为规定在说明书中的杂环；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造过程和制药组合物。
• Synthesis of New Molecules Adopting a Unique Sigmoid Conformation with Stacked Aromatic Rings in the Crystalline State
  作者：Yoshimitsu Nagao、Shigeki Sano、Satoshi Nakagawa、Masanobu Suzuki、Motoo Shiro、Masaru Kido、Takao Nishi

  DOI：10.3987/com-93-6389

  日期：——

  Synthesis of new molecules adopting a unique sigmoid conformation in the crystalline state has been achieved. Conformational analysis of these molecules is investigated utilizing X-ray and H-1 nmr analyses.
• NAGAO, YOSHIMITSU;SANO, SHIGEKI;OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3211-3232
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、SANO, SHIGEKI、OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Sano, Shigeki; Tanba, Michiko; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 481 - 486
  作者：Sano, Shigeki、Tanba, Michiko、Nagao, Yoshimitsu

  DOI：——

  日期：——