ent-1β,12α-diacetoxy-17-mesyloxybeyer-15-ene | 138955-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-1β,12α-diacetoxy-17-mesyloxybeyer-15-ene
• CAS: 138955-31-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇S
• 分子量: 482.639
• InChiKey: GKGBIFOGEADRCE-KWFIICCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium acetate 、 ent-1β,12α-diacetoxy-17-mesyloxybeyer-15-ene 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到ent-1β,12α,17-triacetoxy-16(13)->12,11(12)->13-diabeobeyer-15-ene
  参考文献：
  名称：

  12,17-双官能化的ent -beyer-15- enes的双环[3.2.1]庚烷部分的重排过程

  摘要：

  进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下，尽管在观察到的16（13）→12/11（12）→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学，在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响，并讨论了观察到的重排过程的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86513-3
• 作为产物：
  描述：

  ent-1β-acetoxy-17-hydroxybeyer-15-en-12-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ent-1β,12α-diacetoxy-17-mesyloxybeyer-15-ene
  参考文献：
  名称：

  12,17-双官能化的ent -beyer-15- enes的双环[3.2.1]庚烷部分的重排过程

  摘要：

  进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下，尽管在观察到的16（13）→12/11（12）→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学，在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响，并讨论了观察到的重排过程的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86513-3