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ent-1β,12α-diacetoxy-17-hydroxybeyer-15-ene | 74634-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-1β,12α-diacetoxy-17-hydroxybeyer-15-ene
英文别名
1,12-jativatriol diacetate;[(1R,4R,8S,9R,10R,12R,13S)-12-acetyloxy-13-(hydroxymethyl)-5,5,9-trimethyl-8-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-14-enyl] acetate
ent-1β,12α-diacetoxy-17-hydroxybeyer-15-ene化学式
CAS
74634-94-9
化学式
C24H36O5
mdl
——
分子量
404.547
InChiKey
WRLNWJQBFVMEKW-HSWPYSAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ent-1β,12α-diacetoxy-17-hydroxybeyer-15-ene氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 jativatriol
    参考文献:
    名称:
    Two new diterpenoid acetates from Sideritis serrata
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(80)83202-x
  • 作为产物:
    描述:
    ent-1β-acetoxy-17-hydroxybeyer-15-en-12-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ent-1β,12α-diacetoxy-17-hydroxybeyer-15-ene
    参考文献:
    名称:
    12,17-双官能化的ent -beyer-15- enes的双环[3.2.1]庚烷部分的重排过程
    摘要:
    进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下,尽管在观察到的16(13)→12/11(12)→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学,在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响,并讨论了观察到的重排过程的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86513-3
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文献信息

  • Rearrangement processes in the bicyclo[3.2.1]heptane moiety of 12,17-bifunctionalized ent-beyer-15-enes
    作者:Andrés Garcia-Granados、Andrés Parra
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86513-3
    日期:1991.11
    Several rearrangements of 17-mesyloxy and 12,17-dimesyloxy derivatives of ent-beyer-15-enes were carried out. Rearrangement processes mainly occurred with the participation of the functional group at C-12, although the group at C-17 and the C-15/C-16 double bond aided in an observed 16(13) → 12/11(12) → 13 double rearrangement. The influence of the groups at C-12 and their stereochemistry, of the mesyloxy
    进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下,尽管在观察到的16(13)→12/11(12)→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学,在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响,并讨论了观察到的重排过程的立体化学。
  • Two new diterpenoid acetates from Sideritis serrata
    作者:Eleazar M. Escamilla、Benjamín Rodríguez
    DOI:10.1016/0031-9422(80)83202-x
    日期:1980.1
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