ent-1β,16α,17-triacetoxyatis-13-ene | 54195-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-1β,16α,17-triacetoxyatis-13-ene
• 英文别名: Triacetylsideritol
• CAS: 54195-98-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: LNZIGRASXVZTKW-GGXYSCRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-1β,16α,17-triacetoxyatis-13-ene 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ent-1β,17-diacetoxy-16α-hydroxyatis-13-ene
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Sideritol, a Diterpenoid of the ent-Atisane Class

  摘要：

  Sideritol是从Sideritisangustifolia Lag.中分离出的二萜类化合物，化学式为C₂₀H₃₂O₃，已被证明是ent-13-atisen-1β，16α，17-三醇（1）。Sideritol是ent-atisane类中首次报道的含氧二萜类化合物，不含氮。将sideritol转化为先前从atisine制备的ent-17-noratisane（11），严格定义了sideritol的骨架和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1139/v74-407
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 ent-1β-acetoxy-16α,17-dihydroxyatis-13-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ent-1β,16α,17-triacetoxyatis-13-ene
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Sideritol, a Diterpenoid of the ent-Atisane Class

  摘要：

  Sideritol是从Sideritisangustifolia Lag.中分离出的二萜类化合物，化学式为C₂₀H₃₂O₃，已被证明是ent-13-atisen-1β，16α，17-三醇（1）。Sideritol是ent-atisane类中首次报道的含氧二萜类化合物，不含氮。将sideritol转化为先前从atisine制备的ent-17-noratisane（11），严格定义了sideritol的骨架和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1139/v74-407

文献信息

• Rearrangement processes in the bicyclo[3.2.1]heptane moiety of 12,17-bifunctionalized ent-beyer-15-enes
  作者：Andrés Garcia-Granados、Andrés Parra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86513-3

  日期：1991.11

  Several rearrangements of 17-mesyloxy and 12,17-dimesyloxy derivatives of ent-beyer-15-enes were carried out. Rearrangement processes mainly occurred with the participation of the functional group at C-12, although the group at C-17 and the C-15/C-16 double bond aided in an observed 16(13) → 12/11(12) → 13 double rearrangement. The influence of the groups at C-12 and their stereochemistry, of the mesyloxy

  进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下，尽管在观察到的16（13）→12/11（12）→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学，在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响，并讨论了观察到的重排过程的立体化学。