6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-8-ol, 6a,11a-dihydro-9-(phenylmethoxy)-, cis- | 152490-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-8-ol, 6a,11a-dihydro-9-(phenylmethoxy)-, cis-
• 英文别名: (6aS,11aS)-9-phenylmethoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-8-ol
• CAS: 152490-62-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: XXLNJJRSTRINLL-VGOFRKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 硫酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-8-ol, 6a,11a-dihydro-9-(phenylmethoxy)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of substituted pterocarpans with anti-HIV activity, and 5-aza-/5-thia-pterocarpan and 2-aryl-2,3-dihydrobenzofuran analogues

  摘要：

  Oxygenated pterocarpans and 5-azapterocarpans are prepared utilizing Lewis acid-promoted reactions of 2-alkoxy-1,4-benzoquinones with 2H-chromenes and N-tosyl-3,2-dihydroquinolines, respectively. Similarly, benzannulated analogues are prepared via reactions of 5-alkoxy-1,4-naphthoquinones with chromenes, and related 2-aryl-2,3-dihydrobenzofurans result from reactions of styrenes with the quinones. Syntheses of 5-thiapterocarpans are also described utilizing Pd(0)-coupling of o-chloromercuriophenols with 2H-chromenes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00192-7