4-(氯甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 | 916578-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-(chloromethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(chloromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 916578-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: FRHLNTUJMCHWBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  298.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(Boc-氨基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione analogs that exhibit unusual and selective rapid cell death kinetics against acute myelogenous leukemia cells in culture

  摘要：

  4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione (TDZD-8) was previously identified as an antileukemic agent exhibiting no evident toxicity toward normal hematopoietic cells. An SAR study has been carried out to examine the effect of varying the C-2 and C-4- substituents on the thiadiazolidinone ring of TDZD-8 on antileukemic activity. These studies resulted in the identification of more druglike analogs that exhibited comparable potency to TDZD-8 in killing acute myelogenous leukemia (AML) cells in culture. Surprisingly, the cell death kinetics induced by several of these novel analogs on MV-411 cells were extremely fast, with commitment to death occurring within 30 min. At a concentration of 10 mu M, 3f (LD50 = 3.5 mu M) completely eradicated cell viability of MV-411 cells within 2 h, while analog 3e (LD50 = 2.0 mu M) decimated cell viability within 30 min at a concentration of 10 mu M and effectively abolished cell viability at 5 mu M within 1-2 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.027
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氨基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以18%的产率得到4-(氯甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  卤化苄与二甲基亚砜的甲烷亚甲基化。

  摘要：

  已经开发了三溴化苯基三甲基铵介导的苄基卤化物与DMSO的亲核取代/氧转化反应。在该无过渡金属的反应中，DMSO不仅充当溶剂，而且充当“ S（O）Me”源，因此为有效且直接合成各种苄基甲基亚砜提供了一种便捷的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03041

文献信息

• [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126730A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I); where A1, A2, G, R1, R2, R3, R4, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。
• Facile Chlorination of Benzyl Alcohols Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and Sulfonyl Chlorides
  作者：Hyung-Woo Kim、Yun-Sang Lee、Dinesh Shetty、Hak-Jeong Lee、Dong-Soo Lee、June-Key Chung、Myung-Chul Lee、Kyoo-Hyun Chung、Jae-Min Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3434

  日期：2010.11.20

  Chlorinated compounds are useful intermediates in many organic synthetic reactions. A variety of biologically active natural products have chlorine atoms in their structure. Thus, chlorination of alcohols has been studied and used in organic chemistry for decades. Chlorination of benzyl alcohols is also a topic of interest because benzyl chlorides can be used as im-portant synthons in organic synthesis

  氯化化合物是许多有机合成反应中有用的中间体。多种具有生物活性的天然产品在其结构中都含有氯原子。因此，醇的氯化已在有机化学中进行了数十年的研究和应用。苄醇的氯化也是一个令人感兴趣的话题，因为苄基氯可用作有机合成中的重要合成子。通常，醇的氯化是使用传统试剂进行的，例如浓盐酸，
• Methanesulfinylation of Benzyl Halides with Dimethyl Sulfoxide
  作者：Duo Fu、Jun Dong、Hongguang Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03041

  日期：2020.2.21

  this transition-metal-free reaction, DMSO acts as not only a solvent but also a "S(O)Me" source, thus providing a convenient method for the efficient and direct synthesis of various benzyl methyl sulfoxides.

  已经开发了三溴化苯基三甲基铵介导的苄基卤化物与DMSO的亲核取代/氧转化反应。在该无过渡金属的反应中，DMSO不仅充当溶剂，而且充当“ S（O）Me”源，因此为有效且直接合成各种苄基甲基亚砜提供了一种便捷的方法。
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100233116A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。