N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-piperidin-3-ylpyrimidine-2,4-diamine | 688781-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-piperidin-3-ylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-piperidin-3-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 688781-37-5
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₇O
• 分子量: 419.461
• InChiKey: XYAYWJKKMKZLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-piperidin-3-ylpyrimidine-2,4-diamine 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-(1-isopropylpiperidin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  [EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。

  公开号：

  WO2004039796A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-6-piperidin-3-ylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  [EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。

  公开号：

  WO2004039796A1

文献信息

• Heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines as rho-kinase inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060241127A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases. The inventive compounds inhibit Rho-Kinase.

  本发明涉及杂环氧基取代的苯胺基嘧啶、其制备方法以及将其用于制备治疗和/或预防疾病，尤其是心血管疾病药物的用途。本发明化合物抑制Rho-Kinase。
• US7737153B2
  申请人：——

  公开号：US7737153B2

  公开（公告）日：2010-06-15