(1S,5R,6S,7R)-5-methoxy-1,7-dimethylbicyclo[4.3.1]decane-7-carbonitrile | 87702-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5R,6S,7R)-5-methoxy-1,7-dimethylbicyclo[4.3.1]decane-7-carbonitrile
• CAS: 87702-63-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: NNPSIVXUXAMCEU-MQYQWHSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S,7R)-5-methoxy-1,7-dimethylbicyclo[4.3.1]decane-7-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 水 、 氢气 、 异丙硫醇 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1α,3aβ,7α,8aβ)-3,3a,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1,7-dimethyl-1,7-ethanoazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoclovene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86281-4
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 丙酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,5R,6S,7R)-5-methoxy-1,7-dimethylbicyclo[4.3.1]decane-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoclovene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86281-4