(1S,3R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one | 206191-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
• CAS: 206191-87-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: GMTNVZAVJYLZOK-DKBOKBLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one 在 碘代三甲硅烷 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,2AR,3AR,6S,6AS,7AS)-6-Isopropyl-2,3A-dimethyl-7A-(phenylsulfanyl)decahydro-1H-cyclobuta[F]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 氢氧化钾 、 伯吉斯试剂 、 氢气 、 铜 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (1S,3R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921

文献信息

• Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener
  作者：Leo A. Paquette

  DOI：10.1055/s-1998-5921

  日期：1998.3