N-[4-(2-苯并咪唑基)苯基]马来酰亚胺 | 27030-97-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-[4-(2-苯并咪唑基)苯基]马来酰亚胺
• 中文别名: N-[对-(2-苯并咪唑)苯基]马来酰亚胺
• 英文名称: N-[p-(2-benzimidazolyl)phenyl]maleimide
• 英文别名: N-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-maleimide；1-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione；N-[4-(2-benzimidazolyl)phenyl]-maleimide；N--maleinimid；N-maleinimid；N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide；1-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 27030-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD00042767
• 分子量: 289.293
• InChiKey: NZDOXVCRXDAVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C
• 沸点：
  556.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BIPM
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BIPM
别名
: C17H11N3O2
分子式
: 289.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 N-[4-(2-苯并咪唑基)苯基]马来酰亚胺 在 聚甘氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成的荧光检测

  摘要：

  我们开发了一种新的光谱系统，用于通过荧光检测碳-碳键的形成，以增强小规模催化剂的高通量筛选和快速表征。由具有氨基的荧光团组成的荧光底物很容易制备为 α、β-不饱和羰基化合物的酰胺，并且通常表现出低荧光，而这些荧光底物的 Michael 或 Diels-Alder 反应提供了显着增强荧光的产物。该产品的荧光比底物高约 20 至 100 倍。该测定系统通过筛选迈克尔反应的潜在催化剂和溶剂优化实验得到验证。具有氨基的荧光团与α、

  DOI：

  10.1021/ja034069t

文献信息

• Nucleic acid labeling compounds
  申请人：McGall H. Glenn

  公开号：US20050003496A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Nucleic acid labeling compounds containing heterocyclic derivatives are disclosed. Methods for making such heterocyclic compounds are also disclosed. The labeling compounds are suitable for enzymatic attachment to a nucleic acid, either terminally or internally, to provide a mechanism of nucleic acid detection.

  揭示了含有杂环衍生物的核酸标记化合物。还公开了制备这种杂环化合物的方法。这些标记化合物适用于通过酶的附着，无论是末端还是内部，提供核酸检测的机制。
• Fluorescent Detection of Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：Fujie Tanaka、Rajeswari Thayumanavan、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ja034069t

  日期：2003.7.1

  fluorescence to enhance high-throughput catalyst screening and rapid characterization of catalysts on a small scale. Fluorogenic substrates composed of a fluorophore possessing an amino group are readily prepared as amides of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds and generally exhibit low fluorescence, while Michael or Diels-Alder reactions of these fluorogenic substrates provide products of significantly

  我们开发了一种新的光谱系统，用于通过荧光检测碳-碳键的形成，以增强小规模催化剂的高通量筛选和快速表征。由具有氨基的荧光团组成的荧光底物很容易制备为 α、β-不饱和羰基化合物的酰胺，并且通常表现出低荧光，而这些荧光底物的 Michael 或 Diels-Alder 反应提供了显着增强荧光的产物。该产品的荧光比底物高约 20 至 100 倍。该测定系统通过筛选迈克尔反应的潜在催化剂和溶剂优化实验得到验证。具有氨基的荧光团与α、
• REAGENTS FOR LABELLING NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mouritzen Peter

  公开号：US20090023594A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to labelling kits containing novel non-natural nucleotide monomers and to methods of making and using such compounds. The invention further relates to a method of detecting the presence of a nucleic acid, e.g., RNA, of interest in a sample, the method having the following steps: providing the sample; ligating a nucleic acid of interest with a labelling reagent according to the instant invention; providing a nucleic acid array having probes directed to the nucleic acid of interest; hybridizing the labelled nucleic acid fragments to said nucleic acid array; and determining the extent of hybridization to said probes to determine the presence of the nucleic acid of interest.

  本发明涉及包含新型非自然核苷酸单体的标记试剂盒以及制备和使用这些化合物的方法。本发明还涉及一种检测样品中感兴趣的核酸（例如RNA）存在的方法，该方法包括以下步骤：提供样品；使用本发明的标记试剂将感兴趣的核酸连接起来；提供具有针对感兴趣的核酸的探针的核酸阵列；将标记的核酸片段杂交到该核酸阵列上；并确定杂交到探针的程度以确定感兴趣的核酸是否存在。
• NUCLEIC ACID LABELING COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20010018514A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Nucleic acid labeling compounds containing heterocyclic derivatives are disclosed. The heterocyclic derivative containing compounds are synthesized by condensing a heterocyclic derivative with a cyclic group (e.g. a ribofuranose derivative). The labeling compounds are suitable for enzymatic attachment to a nucleic acid, either terminally or internally, to provide a mechanism of nucleic acid detection.

  本发明揭示了含有杂环衍生物的核酸标记化合物。这些含有杂环衍生物的化合物是通过将杂环衍生物与环状基团（例如核糖呋喃衍生物）缩合而合成的。这些标记化合物适用于酶促连接到核酸上，无论是末端或内部，以提供核酸检测的机制。
• HIGH-PURITY SODIUM P-STYRENESULFONATE WITH EXCELLENT HUE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, POLY (SODIUM P-STYRENESULFONATE) WITH EXCELLENT HUE USING THE SAME, AND DISPERSANT AND SYNTHETIC STARCH FOR CLOTHING FINISHING USING THE POLY ( SODIUM P-STYRENESULFONATE)
  申请人：TOSOH ORGANIC CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150246876A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided are high purity sodium p-styrenesulfonate with an excellent hue which is useful as a reactive emulsifier or dispersant for producing a polymer emulsion, or synthetic starch for clothing ironing and poly(sodium p-styrene-sulfonate) with an excellent hue using the same or sodium p-styrenesulfonate improved in fluidity while keeping good solubility. An aqueous p-β-bromoethylbenzenesulfonic acid solution and an aqueous sodium hydroxide solution are reacted under specific conditions to control the particle size, thereby obtaining sodium p-styrenesulfonate particles improved in a balance between fluidity and solubility, and further, impurities such as isomers are reduced, thereby obtaining high-purity sodium p-styrenesulfonate with an excellent hue.

  提供高纯度的对苯乙烯磺酸钠，具有优异的色泽，可用作反应性乳化剂或分散剂，用于生产聚合物乳液或合成淀粉用于衣物熨烫以及使用相同或改善流动性但保持良好溶解性的对苯乙烯磺酸钠制备优良色泽的聚(对苯乙烯磺酸钠)。在特定条件下，将水溶性的对β-溴乙基苯磺酸和氢氧化钠水溶液反应，以控制粒子大小，从而获得改善流动性和溶解性平衡的对苯乙烯磺酸钠颗粒，进一步减少异构体等杂质，从而获得具有优异色泽的高纯度对苯乙烯磺酸钠。

表征谱图