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N-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙酰胺 | 33383-99-2

中文名称
N-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
4-Acetamido-bibenzyl
英文别名
N-bibenzyl-4-yl-acetamide;N-Bibenzyl-4-yl-acetamid;4-Acetamino-bibenzyl;Acetamide, N-(4-(2-phenylethyl)phenyl)-;N-[4-(2-phenylethyl)phenyl]acetamide
N-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙酰胺化学式
CAS
33383-99-2
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
LEXQFFTVNCQMFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:1edb4bd5ba478e6a9e161b00055b657b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-(2-苯基乙基)苯胺 4-aminodibenzyl 13024-49-2 C14H15N 197.28
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-(2-苯基乙基)苯胺 4-aminodibenzyl 13024-49-2 C14H15N 197.28

反应信息

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文献信息

  • β-Selective Cu(II)-Catalyzed Dehydrogenative Enamination of Alkylbenzenes
    作者:Jian-Guo Zhao、Dong-Hui Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03430
    日期:2020.12.18
    A Cu(II)-catalyzed dehydrogenative enamination that couples alkyl-substituted electron-rich arenes and N-fluorobenzenesulfonimide to forge enamine products is reported. This C–N bond-forming procedure occurs selectively at the β-position of the alkyl group. Both aniline and anisole derivatives are tolerated under these conditions, to afford styryl amines. A reaction mechanism involving quinone methide
    报道了将烷基取代的富电子芳烃和N-氟苯磺酰亚胺偶联以生成烯胺产物的Cu(II)催化的脱氢脱氨基反应。这种C–N键形成过程选择性地发生在烷基的β位。在这些条件下都可以耐受苯胺和苯甲醚衍生物,以得到苯乙烯胺。提出了涉及甲基苯醌与苯乙烯中间体的反应机理。
  • Zur bedeutung chemisch-biologischer wechselwirkungen für die toxische und krebserzeugende wirkung aromatischer amine—III
    作者:M. Metzler、H.-G. Neumann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91622-9
    日期:1971.1
  • Dérivés de la 5,8,13,13a-tétrahydro-6H-dibenzo (a,g) quinolizine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:U.R.P.H.A.
    公开号:EP0028959B1
    公开(公告)日:1985-01-30
  • [EN] CAPREOMYCIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAPRÉOMYCINE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2007130743A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The present invention relates to phenylurea derivatives of capreomycin I, IIB, IIA, or IB, and metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present invention also relates to methods of preparing such compounds.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de phénylurée de capréomycine I, IIB, IIA, ou IB, ainsi que des métabolites, des sels pharmaceutiquement acceptables et des solvates de ces composés. Les composés selon l'invention peuvent servir d'agents antibactériens pour traiter des infections bactériennes, ainsi que pour traiter des troubles causés par des infections bactériennes. Cette invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, ainsi qu'à des procédés pour traiter des infections bactériennes par administration de ces composés. La présente invention concerne en outre des procédés pour préparer lesdits composés.
  • APPLICATIONS OF THE MEERWEIN REACTION. PART IV. THE SYNTHESIS OF NEW MONO- AND DI-SUBSTITUTED STILBENES
    作者:F. BERGMANN、DAVID SCHAPIRO
    DOI:10.1021/jo01165a008
    日期:1947.1
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