methyl 5-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-4,4,5-trimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 850254-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 5-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-4,4,5-trimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 850254-57-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: NHLNKYMZDFJKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-4,4,5-trimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ((4aS,10aS)-7-Isopropyl-5,6-dimethoxy-1,1,10a-trimethyl-1,2,4a,10a-tetrahydro-phenanthren-3-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 methyl 5-[2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-methoxycarbonyloxyethyl]-4,4,5-trimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222