(7R)-7-azido-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester | 1242273-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7R)-7-azido-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl [(7R)-4-fluoro-7-azido-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate；Ethyl[(7R)-4-fluoro-7-azido-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-alpha]indol-10-yl]acetate；ethyl 2-[(7R)-7-azido-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate
• CAS: 1242273-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 316.335
• InChiKey: WHSWXCHRLIEXEV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-7-azido-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester 、 1-fluoro-4-(prop-2-yn-1-yl)benzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (7R)-4-fluoro-7-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。

  公开号：

  WO2010099039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium azide 、 N-甲基二环己基胺 、 potassium tert-butylate 、 CDX ketoreductase P₃H₂ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.08h， 生成 (7R)-7-azido-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harnessing the Power of Catalysis for the Synthesis of CRTH2 Antagonist MK-1029

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00128

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099039A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compound of formula (I) are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US08394819B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  式子I的复合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面具有用处。
• Harnessing the Power of Catalysis for the Synthesis of CRTH2 Antagonist MK-1029
  作者：Rebecca T. Ruck、Jun Pan、Rishi G. Vaswani、Birgit Kosjek、Neil A. Strotman、Chaoxian Cai、Guy R. Humphrey

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00128

  日期：2022.3.18