N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-2-(benzoyl-benzylamino)-3,3-dimethyl-thiobutyric acid amide | 866784-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-2-(benzoyl-benzylamino)-3,3-dimethyl-thiobutyric acid amide
• 英文别名: N-benzyl-N-[1-(2,2-dimethoxyethylamino)-3,3-dimethyl-1-sulfanylidenebutan-2-yl]benzamide
• CAS: 866784-79-4
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 428.596
• InChiKey: LZHNKERKGZZMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-2-(benzoyl-benzylamino)-3,3-dimethyl-thiobutyric acid amide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2-[1-(benzoyl-benzylamino)-2,2-dimethyl-propyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction

  摘要：

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。

  DOI：

  10.1039/b507028g
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-2-(benzoyl-benzylamino)-3,3-dimethyl-thiobutyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction

  摘要：

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。

  DOI：

  10.1039/b507028g

文献信息

• A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction
  作者：Uli Kazmaier、Stefanie Ackermann

  DOI：10.1039/b507028g

  日期：——

  Endothiopeptides can easily be obtained via Ugi reaction using thio acids as acid components. If isonitriles with an acetal group are applied, the endothiopeptides can directly be converted into thiazoles using TMSCl–NaI under microwave irradiation.

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。