[4-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]-2-oxobutyl]dimethyl-sulfoxonium | 1242272-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]-2-oxobutyl]dimethyl-sulfoxonium
• 英文别名: ethyl (2-{4-[dimethyl(oxido)-1-sulfanyliden]-3-oxobutyl}-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate；ethyl 2-[2-[4-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-3-oxobutyl]-7-fluoro-1H-indol-3-yl]acetate；ethyl 2-[2-[4-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-3-oxobutyl]-7-fluoro-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 1242272-99-6
• 化学式: C₁₈H₂₂FNO₄S
• 分子量: 367.441
• InChiKey: DDPIASPXTHFYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]-2-oxobutyl]dimethyl-sulfoxonium 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 CDX ketoreductase P₃H₂ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (7S)-4-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-7-hydroxy-pyrido[1,2-a]indole-10-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harnessing the Power of Catalysis for the Synthesis of CRTH2 Antagonist MK-1029

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00128
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-甲基二环己基胺 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 [4-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]-2-oxobutyl]dimethyl-sulfoxonium
  参考文献：
  名称：

  Harnessing the Power of Catalysis for the Synthesis of CRTH2 Antagonist MK-1029

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00128

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099039A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compound of formula (I) are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• US8394819B2
  申请人：——

  公开号：US8394819B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US9023864B2
  申请人：——

  公开号：US9023864B2

  公开（公告）日：2015-05-05