[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,15-dihydroxy-4-(2-hydroxyethylcarbamoyloxy)-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 165686-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,15-dihydroxy-4-(2-hydroxyethylcarbamoyloxy)-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 165686-27-1
• 化学式: C₃₈H₅₅NO₁₂Si
• 分子量: 745.94
• InChiKey: UMKDCLHLLPLVSD-GXQWTKNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,15-dihydroxy-4-(2-hydroxyethylcarbamoyloxy)-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-15-[(2R,3R)-3-benzamido-3-(furan-2-yl)-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-4-yl] aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型C-4含氮丙啶的紫杉醇（紫杉醇）类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  在我们不断努力进行C-4修饰的过程中，已合成了3个新颖的带有C-4氮丙啶的紫杉醇类似物3-5。合成的关键步骤是通过分子内的光延反应在C-4位形成氮丙啶环。这些含C-4氮丙啶的衍生物的合成和生物学评价在本文中讨论。

  DOI：

  10.1021/jm00012a029
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,9,15-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,15-dihydroxy-4-(2-hydroxyethylcarbamoyloxy)-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型C-4含氮丙啶的紫杉醇（紫杉醇）类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  在我们不断努力进行C-4修饰的过程中，已合成了3个新颖的带有C-4氮丙啶的紫杉醇类似物3-5。合成的关键步骤是通过分子内的光延反应在C-4位形成氮丙啶环。这些含C-4氮丙啶的衍生物的合成和生物学评价在本文中讨论。

  DOI：

  10.1021/jm00012a029