1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ylmethyl methanesulfonate | 81388-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 81388-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅S
• 分子量: 250.316
• InChiKey: WCFVWNFPPHSDGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ylmethyl methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 9,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-7(8H)-benzocyclooctenone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and rearrangement of 1,2-dialkenylcyclobutanols. A useful method for synthesis of substituted cyclooctenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基甲基)环己酮 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-(氧代烷基)吡啶鎓盐的阴极环化-在水性介质中形成三环吲哚里西啶和喹诺里西啶衍生物

  摘要：

  衍生自 4-甲基吡啶和环酮的 N-（氧代烷基）吡啶鎓盐的阴极环化以高产率提供了官能化的三环吲哚里西啶和喹唑啉衍生物。通过酮和环化环的环尺寸的系统变化，获得了一系列四种环戊二烯-/环六[a]吲哚里西啶和-喹啉二嗪。环化作用还用于合成环己 [b] 喹唑啉衍生物，它代表了鲸蜡基生物碱的亚结构。没有明显的替代路线像这种阴极环化这样的吲哚里西啶和喹尼西啶一样短。提出了环化的详细机制。在关键步骤中，由质子化酮还原生成的羟烷基可逆地加成到吡啶鎓环上。半经验计算表明，只能获得由热力学上更稳定的环化中间体产生的非对映异构体。从这些数据和环化过渡态的 ΔΔfH# 值来看，似乎更可能是热力学而不是动力学控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300180

文献信息

• GADWOOD, R. C.;LETT, R. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2268-2275
  作者：GADWOOD, R. C.、LETT, R. M.

  DOI：——

  日期：——