(1R)-4-(3-acetoxypropyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate | 214335-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-4-(3-acetoxypropyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate
• 英文别名: 3-[(4R)-4-acetyloxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]propyl acetate
• CAS: 214335-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: GKHNQUAJIVNCIO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-4-(3-acetoxypropyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到3-[(1S,4S,6R)-4-acetyloxy-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1-(2-trimethylsilylethynyl)-4-trimethylsilyloxycyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 水 、 silica gel 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 二异丁基氢化铝 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 (1R)-4-(3-acetoxypropyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：