3-((4R)-4-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)propionitrile | 214335-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((4R)-4-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)propionitrile
• 英文别名: [(1R)-4-(2-cyanoethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 214335-88-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XVQPGECVCAKVMS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4R)-4-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)propionitrile 在 水 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-((R)-4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1(S),4(R),6(R)-1-ethynyl-2,2,6-trimethyl-1,4-cyclohexanediol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-((4R)-4-acetoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：