[(1R)-3,5,5-trimethyl-4-(2-methylsulfonyloxyethyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate | 180039-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R)-3,5,5-trimethyl-4-(2-methylsulfonyloxyethyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 180039-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅S
• 分子量: 304.408
• InChiKey: YNFWTWIYPJTSRO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-3,5,5-trimethyl-4-(2-methylsulfonyloxyethyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,3S,6R)-6-ethyl-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337
• 作为产物：
  描述：

  1(S),4(R),6(R)-1-ethynyl-2,2,6-trimethyl-1,4-cyclohexanediol 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R)-3,5,5-trimethyl-4-(2-methylsulfonyloxyethyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337

文献信息

• Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581
  作者：Yamano, Yumiko、Tode, Chisato、Ito, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——