2-溴-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚 | 57835-35-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
• 中文别名: 2-溴-4-特辛基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
• 英文别名: 2-bromo-4-tert-octylphenol；2-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenol；3-Brom-4-hydroxy-1-(1.1.3.3-tetramethyl-butyl)-benzol；2-Brom-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenol；2-Brom-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol；2-Bromo-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 57835-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: CZNHJPFJMLYYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 3-5 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-溴-6-硝基-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基苯酚的合成-结构-性能-衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50347a014
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2-溴-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基苯酚的合成-结构-性能-衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50347a014

文献信息

• ¹H and¹³C NMR spectral assignments of halogenated transformation products of pharmaceuticals and related environmental contaminants
  作者：Kemal Solakyildirim、Daryl N. Bulloch、Cynthia K. Larive

  DOI：10.1002/mrc.4056

  日期：2014.6

  ion often present in wastewaters. Analytical standards of most halogenated PPCP TPs are unavailable, necessitating their synthesis and purification. This study focuses on the NMR characterization of the major chlorination products of a set of parent PPCPs selected because of their documented presence in wastewater effluents, potential for halogenation under conditions employed in wastewater treatment

  药品和个人护理产品 (PPCP) 是一类新兴的环境污染物，在废水中经常遇到 ng-μg/L 水平。一些 PPCP 已引起监管部门对其在环境中的存在的担忧，因为它们能够对非目标水生生物群产生内分泌干扰影响。最近的研究表明，当常用消毒剂氯（通常以次氯酸钠形式引入）在污水排放之前应用时，PPCP 有可能在废水处理过程中被氯化，从而产生通常称为转化产物 (TP) 的卤化消毒副产物。这些化合物可以通过氧化废水中经常存在的溴离子进行氯化或溴化。大多数卤化 PPCP TP 的分析标准品不可用，需要它们的合成和纯化。本研究的重点是对一组母体 PPCP 的主要氯化产物进行 NMR 表征，因为它们记录在废水流出物中，在废水处理所采用的条件下可能发生卤化，以及对于一些 PPCP，其毒理学特性父 PPCP 或其 TP。水杨酸是镇痛药乙酰水杨酸的代谢物，其二氯化 TP 已被鉴定为 20α 羟基类固醇脱氢酶的有效抑制
• [EN] CYANOARYL SUBSTITUTED BENZ(OTHI)OXANTHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXANTHÈNE OU DE BENZOTHIOXANTHÈNE SUBSTITUÉS PAR CYANOARYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121602A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a cyanoaryl substituted compound of formula (I), (I) wherein m is 0-4; R2, R3, R4 and R5 are selected from hydrogen, chlorine, bromine and C6-C24-aryl, which carries one to three cyano; each R1 independently from each other is selected from bromine, chlorine, cyano, -NRaRb, C1-C24-alkyl, C1-C24-haloalkyl, C1-C24- alkoxy, C1-C24-haloalkoxy, C3-C24-cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, C6-C24-aryl, C6-C24-aryloxy, C6-C24-aryl-C1-C10-alkylene, etc., with the proviso that at least one of the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 is C6-C24-aryl, which carries one to three cyano; X is O, S, SO or SO2; A is a diradical of the formulae (A.1), (A.2), (A.3), or (A.4) wherein *, R6, (R7)n, (R8)o and (R9)p are as defined in the claims and in the description. The invention also relates to the use of said compound(s) in color converters, to said color converters and their use, to lighting devices, to a backlight unit for liquid crystal displays; a liquid crystal display device and a self-emissive display device comprising at least one compound (I).

  本发明涉及一种公式(I)的氰芳基取代化合物，其中m为0-4；R2、R3、R4和R5选自氢、氯、溴和C6-C24-芳基，其携带一到三个氰基；每个R1独立地选自溴、氯、氰基、-NRaRb、C1-C24-烷基、C1-C24-卤代烷基、C1-C24-氧基、C1-C24-卤代氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-烷基等，但至少一个基团R1、R2、R3、R4和R5是携带一到三个氰基的C6-C24-芳基；X为O、S、SO或SO2；A为公式(A.1)、(A.2)、(A.3)或(A.4)的二重基，其中*、R6、(R7)n、(R8)o和(R9)p如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物在彩色转换剂中的使用，所述彩色转换剂及其使用，照明装置，液晶显示器的背光单元；包括至少一种化合物(I)的液晶显示器装置和自发光显示器装置。
• Synthesis and characterization of new benzyl-protected 2-iodo-4-tert-octylphenol and its application in preparation of 1-benzyloxy-2-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazolyl)-4-tert-octylbenzene
  作者：Yong-Qing Li、Luo-Yi Wang、Quan-chao Wang、Yu-Cai Hu、Yu-Chen Ci、Yu-Cai Cao

  DOI：10.1007/s11696-021-01867-6

  日期：2022.1

  1-Benzyloxy-2-iodo-4-tert-octylbenzene was synthesized with new methods from 4-tert-octylphenol via bromination, benzyl protection and halogen exchange reaction. Improved yield and easy purification benefit this method. The effects of solvents and ligands in halogen exchange reaction were studied in detail. The synthesized 1-benzyloxy-2-iodo-4-tert-octylbenzene was further examined for its application in Ullmann coupling reaction for preparation of 1-benzyloxy-2-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazolyl)-4-tert-octylbenzene. These newly synthesized compounds were characterized by IR, GC, 1H NMR, 13C NMR, GC–MS and HRMS.

  通过溴化、苄基保护和卤素交换反应，用新方法从 4-叔辛基苯酚合成了 1-苄氧基-2-碘-4-叔辛基苯。这种方法的优点是产率提高，且易于纯化。详细研究了卤素交换反应中溶剂和配体的影响。进一步研究了合成的 1-苄氧基-2-碘-4-叔辛基苯在乌尔曼偶联反应中的应用，以制备 1-苄氧基-2-(3,6-二叔丁基-9H-咔唑基)-4-叔辛基苯。红外光谱、气相色谱、1H NMR、13C NMR、气相色谱-质谱和 HRMS 对这些新合成的化合物进行了表征。
• Cyanoaryl substituted benz(othi)oxanthene compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US11236101B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to a cyanoaryl substituted compound of formula (I), (I) wherein m is 0-4; R2, R3, R4 and R5 are selected from hydrogen, chlorine, bromine and C6-C24-aryl, which carries one to three cyano; each R1 independently from each other is selected from bromine, chlorine, cyano, —NRaRb, C1-C24-alkyl, C1-C24-haloalkyl, C1-C24-alkoxy, C1-C24-haloalkoxy, C3-C24-cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, C6-C24-aryl, C6-C24-aryloxy, C6-C24-aryl-C1-C10-alkylene, etc., with the proviso that at least one of the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 is C6-C24-aryl, which carries one to three cyano; X is O, S, SO or SO2; A is a diradical of the formulae (A.1), (A.2), (A.3), or (A.4) wherein *, R6, (R7)n, (R8)o and (R9)p are as defined in the claims and in the description. The invention also relates to the use of said compound(s) in color converters, to said color converters and their use, to lighting devices, to a backlight unit for liquid crystal displays; a liquid crystal display device and a self-emissive display device comprising at least one compound (I).

  本发明涉及一种氰基芳基取代的式(I)化合物，(I)其中m为0-4；R2、R3、R4和R5选自氢、氯、溴和C6-C24-芳基，其中带有一至三个氰基；每个 R1 彼此独立地选自溴、氯、氰基、-NRaRb、C1-C24-烷基、C1-C24-卤代烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤代烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-烯基等。,但条件是 R1、R2、R3、R4 和 R5 中至少有一个基是 C6-C24-芳基，其中带有一至三个氰基；X 是 O、S、SO 或 SO2；A 是式 (A.1)、(A.2)、(A.3) 或 (A.4) 的二元杂环，其中 *、R6、(R7)n、(R8)o 和 (R9)p 如权利要求和说明中所定义。本发明还涉及上述化合物在色彩转换器中的用途、上述色彩转换器及其用途、照明设备、液晶显示器的背光单元、液晶显示设备以及包含至少一种化合物（I）的自发光显示设备。
• Para-tertiary-octyl-nitrophenols
  申请人：ROHM &

  公开号：US02073316A1

  公开（公告）日：1937-03-09