2-溴-4,8-二甲基-喹啉 | 103858-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,8-二甲基-喹啉
• 英文名称: 2-bromo-4,8-dimethyl-quinoline
• 英文别名: 2-Brom-4,8-dimethyl-chinolin；2-bromo-4,8-dimethylquinoline
• CAS: 103858-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: RKYABWVEMZQVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.5 °C
• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,8-二甲基-喹啉 在 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 、 一水合肼 作用下， 生成 4,8,4',8'-tetramethyl-[2,2']biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 310,313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基-2-羟基喹啉 在 四丁基溴化铵 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.28h， 以82%的产率得到2-溴-4,8-二甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20060211720A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1828152B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7576098B2
  申请人：——

  公开号：US7576098B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• Nakano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 310,313
  作者：Nakano

  DOI：——

  日期：——