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反-2-己烯醛二乙缩醛 | 54306-00-2

中文名称
反-2-己烯醛二乙缩醛
中文别名
2-己烯醛二乙缩醛;反式-2-己烯-1-二乙缩醛
英文名称
1,1-diethoxyhex-2-ene
英文别名
1,1-Diethoxy-2-hexen;1,1-diethoxy-hex-2-ene;Hex-2-enal-diethylacetal;1,1-Diethoxy-hex-2-en
反-2-己烯醛二乙缩醛化学式
CAS
54306-00-2
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
WMQKYHTZGYIHHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95-98 °C35 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.848 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    145 °F
  • LogP:
    3.299 (est)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,且没有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2911000000
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:7dad247cc860d53917d5458d4f662150
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-己烯醛二乙缩醛,主要为反式
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20O2
分子式
: 172.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Diethoxyhex-2-ene
-
化学文摘登记号(CAS 54306-00-2
No.) 259-086-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
95 - 98 °C 在 47 hPa - lit.
g) 闪点
63 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.848 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-2-己烯醛二乙缩醛对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2-已烯醛顺式-2-己烯醛
    参考文献:
    名称:
    Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3264 - 3266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己烯醛原甲酸三乙酯硝酸铵 作用下, 反应 24.0h, 以40%的产率得到反-2-己烯醛二乙缩醛
    参考文献:
    名称:
    亚胺盐催化不对称环氧化的动力学拆分
    摘要:
    描述了使用亚胺盐催化的环氧化反应中动力学拆分的第一个报道实例,在外消旋顺式色烯的环氧化中提供高达 99% 的 ee 。
    DOI:
    10.1021/jo401345m
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文献信息

  • SELECTIVE ALLYLATIONS OF α,β-UNSATURATED ACETALS WITH ALLYLSILANES IN THE PRESENCE OF LEWIS ACID
    作者:Akira Hosomi、Masahiko Endo、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/cl.1978.499
    日期:1978.5.5
    The reaction of allylsilanes with α,β-unsaturated acetals in the presence of titanium tetrachloride afforded diallylated compounds, while monoallylated compounds were obtained selectively by the reaction promoted by aluminum trichloride or boron trifluoride–ether complex.
    在四氯化钛存在下,烯丙基硅烷与 α,β-不饱和缩醛反应得到二烯丙基化合物,而单烯丙基化合物通过三氯化铝或三氟化硼-醚络合物促进的反应选择性地获得。
  • Metathesis syntheses of pheromones or their components
    申请人:——
    公开号:US20020022741A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    The present invention relates to metathesis syntheses for insect sex-attractant pheromones or their components, such as E-5-decenyl acetate, the major component of the Peach Twig Borer pheromone; (5R, 6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the mosquito oviposition attractant pheromone; E9, Z11-hexadecadienal, the pecan nut casebearer moth pheromone; 9-tetradecenyl formate, an analog of the Diamondback Moth (DBM) pheromone; 11-tetradecenyl acetate, the Omnivorous Leafroller (OLR) pheromone; E-4-tridecenyl acetate, the major component of the Tomato Pinworm (TPW) pheromone; E,E-8,10-dodecadienol, the Codling Moth (CM) pheromone. The syntheses preferably employ a Class I-IV metathesis catalyst, entail few reaction steps, use generally commercially available starting materials, and have relatively short process times. These syntheses produce good yields without the need for expensive or sophisticated equipment. The invention also provides an inexpensive route for producing omega-haloalkenols by cross-metathesizing alpha-omega-diacetoxy alkenes and alpha-omega-dihalides to yield omega-haloalkenols, which are easily converted into omega-haloalkanols under traditional hydrogenation methods.
    本发明涉及对昆虫性诱素或其组分进行交换合成,如E-5-癸烯醇醋酸酯,桃枝蠕蛾性信息素的主要成分;(5R, 6S)-6-乙酰氧基-5-十六醇内酯,蚊子产卵引诱素;E9, Z11-癸二烯醛,山核桃果蛾性信息素;9-十四烯酸甲酯,菜青虫性信息素的类似物;11-十四烯醇醋酸酯,杂食卷叶蛾性信息素;E-4-十三烯醇醋酸酯,番茄针孔螟性信息素的主要成分;E,E-8,10-十二二烯醇,苹果蛾性信息素。这些合成通常采用I-IV类交换催化剂,步骤较少,使用通常易得的起始物质,并具有相对较短的工艺时间。这些合成产量良好,无需昂贵或复杂的设备。该发明还提供了通过交叉交换α-Ω-二乙酰基烯烃和α-Ω-二卤代烃来产生Ω-卤代烯醇的廉价途径,后者可以在传统的氢化方法下轻松转化为Ω-卤代烷醇。
  • A Facile Procedure for Acetalization of Aldehydes and Ketones Catalyzed by Cerium(III) Trifluoromethanesulfonate
    作者:Fumiaki Ono、Yoshiko Inatomi、Yuusuke Tada、Masaki Mori、Tsuneo Sato
    DOI:10.1246/cl.2009.96
    日期:2009.1.5
    Aldehydes and ketones are readily protected in the presence of trialkyl orthoformate and a catalytic amount of cerium(III) trifluoromethanesulfonate under mild conditions to give the corresponding ...
    在温和条件下,在原甲酸三烷基酯和催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下,醛和酮很容易被保护,得到相应的...
  • A Novel Reaction Medium: Perfluorocarbon Fluids
    作者:Dong-Wei Zhu
    DOI:10.1055/s-1993-25975
    日期:——
    The use of perfluorocarbon (PFC) fluids such as perfluorinated alkanes and alkylamines as inert medium for organic reactions is demonstrated with advantages summarized. PFC fluids have been found to be very useful in organic reactions where a medium is needed for refluxing and for separating a low boiling component, or where an extremely nonpolar/inert medium is required for reactions carried out under vigorous conditions. The PFC fluids are not miscible with most organic compounds and therefore offer good separatory properties that common organic solvents do not have.
    全氟碳化物(PFC)流体(如全氟烷烃和烷基胺)作为惰性介质用于有机反应,其优点已得到证实和总结。在需要介质进行回流和分离低沸点成分的有机反应中,或者在剧烈条件下进行的反应中需要极度非极性/惰性介质时,PFC 流体非常有用。PFC 溶剂不与大多数有机化合物混溶,因此具有普通有机溶剂所不具备的良好分离特性。
  • Process for making triazine UV absorbers using lewis acids and reaction promoters
    申请人:CYTEC Technologies Corp.
    公开号:US20010020094A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    It has been now surprisingly discovered after extensive research that 2-halo-4,6-bisaryl-1,3,5-triazine can be prepared with unprecedented selectivity, efficiency, mild conditions, and in high yield by the reaction of cyanuric halide with aromatics in the presence of at least one Lewis acid and at least one reaction promoter. This reaction is also unprecedently general as a variety of aromatics can be used to produce a wide selection of 2-halo-4,6-bisaryl-1,3,5-triazines. The novel approach includes the use of the reaction promoters in combination with at least one Lewis acid under certain reaction conditions to promote the formation of 2-halo-4,6-bisaryl-1,3,5-triazine compounds from cyanuric halide. Preferably, the Lewis acids and reaction promoters are combined to form a complex. 2-Halo-4,6-bisaryl-1,3,5-triazines are key intermediates for making 2-(2-oxyaryl)-4,6-bisaryl-1,3,5-triazine class of UV absorbers.
    经过广泛的研究,令人惊讶地发现,通过氰尿酸卤化物与芳香族化合物在至少一种路易斯酸和至少一种反应促进剂的存在下反应,可以以前所未有的选择性、效率、温和条件和高产率制备2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪。该反应具有前所未有的广泛性,因为可以使用各种芳香族化合物来生产各种2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪。新的方法包括在特定反应条件下,将反应促进剂与至少一种路易斯酸结合使用,促进从氰尿酸卤化物中形成2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪化合物。最好将路易斯酸和反应促进剂组合形成复合物。2-卤代-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪是制备2-(2-氧基芳基)-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪类紫外线吸收剂的关键中间体。
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