2-氯-6-硝基喹啉-4-羧酸甲酯 | 103646-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-硝基喹啉-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chlor-6-nitro-chinolin-4-carbonsaeure-methylester；2-chloro-6-nitroquinoline-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-chloro-6-nitroquinoline-4-carboxylate
• CAS: 103646-11-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₄
• 分子量: 266.641
• InChiKey: DNEYGZCKYOTCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-硝基喹啉-4-羧酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 盐酸 、 水 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 7-(furan-2-yl)-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-f]quinoline-9-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种药物组合物，其活性成分为一种芳香杂环化合物，其化学式为（I）：[其中Q1代表CR2（其中R2代表氢原子或类似物）或类似物；Q2代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物；Q3代表氮原子或类似物；R1代表—C(═O)OR16（其中R16代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表可选择取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同也可以不同，并且每个代表CH，其中H可以被取代为取代基或类似物；Z代表氮原子或类似物]或类似物。

  公开号：

  US20120196854A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Chlor-6-nitrochinolin-4-carbonsaeurechlorid 生成 2-氯-6-硝基喹啉-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aminoquinoline compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20050026915A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is concerned with compounds of the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as melanin concentrating hormone receptor antagonists, particularly MCH-1R antagonists. As such, compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications thereof, osteoarthritis, certain cancers, AIDS wasting, cachexia, frailty (particularly in elderly), mental disorders stress, cognitive disorders, sexual function, reproductive function, kidney function, locomotor disorders, attention deficit disorder (ADD), substance abuse disorders and dyskinesias, Huntington's disease, epilepsy, memory function, and spinal muscular atrophy. Compounds of formula I may therefore be used in the treatment of these conditions, and in the manufacture of a medicament useful in treating these conditions. Pharmaceutical formulations comprising one of the compounds of formula (I) as an active ingredient are disclosed, as are processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，特别是MCH-1R拮抗剂而有用。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防与过度食物摄入及其并发症有关的肥胖症或进食障碍，骨关节炎，某些癌症，艾滋病消耗症，消瘦，衰弱（尤其是老年人），精神障碍，压力，认知障碍，性功能，生殖功能，肾功能，运动障碍，注意力缺陷障碍（ADD），物质滥用障碍和运动障碍，亨廷顿病，癫痫，记忆功能和脊髓肌萎缩。因此，式I的化合物可用于治疗这些疾病，并用于制造用于治疗这些疾病的药物。本发明还公开了包含式（I）中的一种化合物作为活性成分的制药配方，以及制备这些化合物的过程。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2487175A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient, an aromatic heterocyclic compound represented by the formula (I): [wherein Q1 represents CR2 (wherein R2 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q2 represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q3 represents a nitrogen atom or the like; R1 represents -C(=O)OR16 (wherein R16 represents a hydrogen atom or the like) or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; R6 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; X and Y may be the same or different and each represent CH in which H may be substituted with a substituent or the like; and Z represents a nitrogen atom or the like] or the like is provided.

  一种药物组合物，其活性成分包括由式 (I) 代表的芳香杂环化合物： [其中 Q1 代表 CR2（其中 R2 代表氢原子或类似物）或类似物； Q2 代表 CR3（其中 R3 代表氢原子或类似物）或类似物； Q3 代表氮原子或类似物； R1 代表-C(＝O)OR16（其中 R16 代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表任选取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同或不同，各自代表CH，其中H可以被取代基取代或类似物取代；Z代表氮原子或类似物]或类似物。
• The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. VI. Hydrazine Derivatives
  作者：THOMAS S. GARDNER、F. A. SMITH、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01111a012

  日期：1956.5
• 2-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1450801A2

  公开（公告）日：2004-09-01
• US7084156B2
  申请人：——

  公开号：US7084156B2

  公开（公告）日：2006-08-01