3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-6-propyl-4H-chromen-4-one | 170511-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-6-propyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-6-propylchromen-4-one
• CAS: 170511-38-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: IKTHWJWVBYKWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-6-propyl-4H-chromen-4-one 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 15-冠醚-5 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives

  摘要：

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0811-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetonitrile 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-7-hydroxy-6-propyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids IV. Synthesis of benzodioxepane analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629639

文献信息

• ——
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025470418642

  日期：——

  Homologs of the natural isoflavonoid pseudobaptigenin containing benzodioxane and benzodioxepane fragments were synthesized. Methanesulfonyl, carbamoyl, aminomethyl, and coumarin-containing isoflavone derivatives were prepared.
• Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives
  作者：A. E. Zemlyakov、V. N. Tsikalova、S. A. Zemlyakov、V. Ya. Chirva、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-014-0811-5

  日期：2014.1

  A series of 7-O-β-D-glucosaminides of isoflavone derivatives were synthesized by glycosylation of phenolic hydroxyls using solid K2CO3:CH3CN with crown-ether catalysis and K2CO3 solution (0.18 M):CHCl3 with tetrabutylammonium-bromide catalysis.

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。
• Synthetic and modified isoflavonoids IV. Synthesis of benzodioxepane analogues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. G. Grishko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629639

  日期：1993.11