coumarin-phenyl-C13H7N4 | 1318794-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: coumarin-phenyl-C13H7N4
• 英文别名: 7-(diethylamino)-3-[4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenyl]chromen-2-one
• CAS: 1318794-40-9
• 化学式: C₃₂H₂₅N₅O₂
• 分子量: 511.583
• InChiKey: UPGOXSAQCWVJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 coumarin-phenyl-C13H7N4 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73.9%的产率得到[Ir(ppy)2(coumarin-phenyl-C13H7N4)](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  具有长寿命 3IL 激发态的环金属化铱 (III) 配合物的可见光捕获及其在基于三重-三重湮灭的上转换中的应用

  摘要：

  通过将捕光香豆素掺入二亚胺配体中，制备了在可见光区（ϵ = 70920 M–1 cm–1，466 nm 处）具有强吸收的环金属化铱 (III) 配合物（用于比较：ϵ = 7030 M–1 cm –1 对于没有光捕获能力的模型二亚胺复合物，在 371 nm 处）。该复合物具有长寿命的内配体三重激发态（3IL，由三重态的自旋密度分析支持）。在室温下，寿命 τT 高达 75.5 μs，由纳秒时间分辨瞬态吸收光谱确定。尽管观察到复合物的磷光较弱（ΦP = 0.6–0.7 %），但证明三重激发态（T1）在光激发时有效填充，通过在三重态-三重态湮灭 (TTA) 上转换中使用复合物作为三重态敏化剂（上转换量子产率，ΦUC，高达 23.4%）。我们建议弱磷光甚至非磷光过渡金属配合物可用作 TTA 上转换的三线态敏化剂，而不是目前使用的磷光配合物。我们设计的捕光 IrIII 配合物将有助于制备具有强烈吸收可

  DOI：

  10.1002/ejic.201100501
• 作为产物：
  描述：

  香豆素 110 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 coumarin-phenyl-C13H7N4
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-聚亚胺-香豆素光捕获分子阵列：基于三重态-三重态Ann灭的上转换的设计原理和应用

  摘要：

  Ru II –双吡啶复合物通常在紫外光谱中吸收450 nm以下，并且其摩尔消光系数仅为中等（ε <16000  M -1  cm -1）。因此，具有强烈可见光吸收的Ru II-聚亚胺络合物引起了人们的极大兴趣。但是，没有有效的光捕获钌（II）/有机发色团阵列的报道。在此，我们报告了第一个可见光捕获Ru II-香豆素阵列，其在475 nm处吸收（ε高达63 300  M -1  cm -1，比典型的Ru II高4倍。–聚亚胺配合物）。这些阵列中的供体激发态可以有效地转化为受体激发态（即有效的能量转移），而不会损失受体的磷光量子产率。基于稳态和时间分辨光谱以及DFT计算，我们提出了设计Ru II-聚吡啶-发色团光捕获阵列的一般规则，该规则指出配体的1 IL能级必须接近于金属到配体电荷转移（M LCT）状态的各自能级。能量水平低于相应的1 M LCT / 3 M的1 IL / 3 ILLCT状态

  DOI：

  10.1002/chem.201101377