(3R,5R/S)-5-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-methylpentane-1,3,5-triol | 130532-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,5R/S)-5-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-methylpentane-1,3,5-triol
• 英文别名: (3R)-1-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-methylpentane-1,3,5-triol
• CAS: 130532-12-6；130532-15-9；136702-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: GCJPHMUILOBIAQ-LRHAYUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R/S)-5-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-methylpentane-1,3,5-triol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -33.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.34h， 生成 (S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-chroman
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5387
• 作为产物：
  描述：

  D-甲瓦龙酸?酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,5R/S)-5-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-methylpentane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5387

文献信息

• A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol
  作者：Takano Seiichi、Shimazaki Youichi、Iwabuchi Yoshiharu、Ogasawara Kunio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94459-9

  日期：1990.1
• TAKANO, SEIICHI;SHIMAZAKI, YOUICHI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 917-920
  作者：TAKANO, SEIICHI、SHIMAZAKI, YOUICHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate
  作者：Seiichi Takano、Youichi Shimazaki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-90-5387

  日期：——