2-[(3S)-3,5-dihydroxy-3-methylpentyl]-3,5,6-trimethylbenzene-1,4-diol | 140194-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(3S)-3,5-dihydroxy-3-methylpentyl]-3,5,6-trimethylbenzene-1,4-diol
• CAS: 140194-21-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: KXIMPTNKNZRSGQ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-3,5-dihydroxy-3-methylpentyl]-3,5,6-trimethylbenzene-1,4-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-chroman
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5387
• 作为产物：
  描述：

  D-甲瓦龙酸?酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -33.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.34h， 生成 2-[(3S)-3,5-dihydroxy-3-methylpentyl]-3,5,6-trimethylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5387

文献信息

• US5262552A
  申请人：——

  公开号：US5262552A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5352845A
  申请人：——

  公开号：US5352845A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5504219A
  申请人：——

  公开号：US5504219A

  公开（公告）日：1996-04-02
• A Facile Conversion of Natural (R)-Mevalonolactone into a Vitamin E Key Intermediate
  作者：Seiichi Takano、Youichi Shimazaki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-90-5387

  日期：——