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2-[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
2-[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde | 321667-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
英文别名
——
CAS
321667-01-0
化学式
C
16
H
32
O
4
Si
mdl
——
分子量
316.513
InChiKey
KZPCGYJMIHDRTM-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
21
可旋转键数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3S)-1-[(4R,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-methylpent-4-en-2-ol
321667-03-2
C
20
H
40
O
4
Si
372.621
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
在
acetylacetonatodicarbonylrhodium(l)
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
二异丙氧基二氯化钛
、
草酰氯
、
三氟化硼乙醚
、
氢气
、
四氯化钛
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, -78.0~50.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 88.0h, 生成
[(4R,6S)-6-((2R,3S,6S)-6-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetaldehyde
参考文献:
名称:
Leucascandrolide A 的全合成
摘要:
第 v 页 摘要 Leucascandrolide A (I) 是一种新属的多氧海洋大环内酯(方案 I),由 Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandracaveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生物学特征的特点是对人类癌细胞系具有很强的细胞毒活性以及对白色念珠菌的强大抑制作用。本论文描述了 leucascandrolide A 的全合成。 方案 I 中概述的合成计划依赖于我们实验室最近开发的不对称合成方法的使用,并且出于灵活性和收敛性的原因选择了 Leucascandrolide A (I),一种多氧化的新属的海洋大环内酯(方案I),Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandra Caveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生
DOI:
10.1021/ja003593m
作为产物:
描述:
一氧化碳
、
(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-3-ol
、
丙酮
在
acetylacetonatodicarbonylrhodium(l)
chloromercury(II) acetate
、
ytterbium(III) triflate
、
三乙烯二胺
、
2-叔丁基苯酚亚磷酸盐
、
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下, 反应 27.5h, 以1.96 g的产率得到2-[(4S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
参考文献:
名称:
Leucascandrolide A 的全合成
摘要:
第 v 页 摘要 Leucascandrolide A (I) 是一种新属的多氧海洋大环内酯(方案 I),由 Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandracaveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生物学特征的特点是对人类癌细胞系具有很强的细胞毒活性以及对白色念珠菌的强大抑制作用。本论文描述了 leucascandrolide A 的全合成。 方案 I 中概述的合成计划依赖于我们实验室最近开发的不对称合成方法的使用,并且出于灵活性和收敛性的原因选择了 Leucascandrolide A (I),一种多氧化的新属的海洋大环内酯(方案I),Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandra Caveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生
DOI:
10.1021/ja003593m
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