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[(4R,6S)-6-((2R,3S,6S)-6-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetaldehyde | 321667-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4R,6S)-6-((2R,3S,6S)-6-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetaldehyde
英文别名
——
[(4R,6S)-6-((2R,3S,6S)-6-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetaldehyde化学式
CAS
321667-53-2
化学式
C18H30O4
mdl
——
分子量
310.434
InChiKey
ZOLMRTRSLTWCHJ-BQJWPVKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Leucascandrolide A 的全合成
    摘要:
    第 v 页 摘要 Leucascandrolide A (I) 是一种新属的多氧海洋大环内酯(方案 I),由 Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandracaveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生物学特征的特点是对人类癌细胞系具有很强的细胞毒活性以及对白色念珠菌的强大抑制作用。本论文描述了 leucascandrolide A 的全合成。 方案 I 中概述的合成计划依赖于我们实验室最近开发的不对称合成方法的使用,并且出于灵活性和收敛性的原因选择了 Leucascandrolide A (I),一种多氧化的新属的海洋大环内酯(方案I),Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandra Caveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生
    DOI:
    10.1021/ja003593m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Leucascandrolide A 的全合成
    摘要:
    第 v 页 摘要 Leucascandrolide A (I) 是一种新属的多氧海洋大环内酯(方案 I),由 Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandracaveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生物学特征的特点是对人类癌细胞系具有很强的细胞毒活性以及对白色念珠菌的强大抑制作用。本论文描述了 leucascandrolide A 的全合成。 方案 I 中概述的合成计划依赖于我们实验室最近开发的不对称合成方法的使用,并且出于灵活性和收敛性的原因选择了 Leucascandrolide A (I),一种多氧化的新属的海洋大环内酯(方案I),Pietra 及其同事于 1996 年从钙质海绵 Leucascandra Caveolata 中分离出来。尽管付出了大量努力,但随后的探险未能提供额外数量的 I。 I 的生
    DOI:
    10.1021/ja003593m
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