3-溴-2,4-二氯-5-氟硝基苯 | 104222-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二氯-5-氟硝基苯
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dichloro-5-fluoronitrobenzene
• 英文别名: 3-bromo-2,4-dichloro-1-fluoro-5-nitrobenzene
• CAS: 104222-36-8
• 化学式: C₆HBrCl₂FNO₂
• 分子量: 288.888
• InChiKey: WEZMAUWCLMNBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-67.5 °C
• 沸点：
  326.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二氯-5-氟硝基苯 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-fluoro-3-methoxylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a quinolone-carboxylic acid

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有以下式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基的群组。该发明还提供了新的具有以下式（II）的苯乙酮，这些苯乙酮是制备上述式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20030166936A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-chloro-4-fluoro-6-nitroaniline 生成 3-溴-2,4-二氯-5-氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, ATSUNI;ISIDZAKI, TAKAESI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04826982A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen atom or lower alkyl group; the hydrates or the pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  以下式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立表示氢原子或较低的烷基基团；其水合物或药用可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。
• Process for preparing quinolonecarboxylic acids
  申请人：Lynchem Co., Ltd.

  公开号：US06699992B2

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylic acid derivatives having the formula (I): wherein R1 is H, halogen, or amino; R2 is halogen; R3 is H, halogen, C1-4 alkoxyl, or CN; R4 is selected from the group consisting of C3-6cycloalkyl, C1-4alkyl, C1-4alkoxyC1-4alkyl, and C1-4alkylaminoC1-4alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了制备具有公式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法：其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自由C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷基氨基C1-4烷基组成的组。本发明还提供了新的具有公式（II）的乙酰苯酮，其为制备公式（I）化合物的中间体。
• A NEW PROCESS FOR PREPARING A QUINOLONE-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Lynchem Co., Ltd.

  公开号：EP1319656A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The present invention provides a process for preparing quinolinecarboxylic acid derivatives having the formula (I): wherein R1 is H, halogen, or amino; R2 is halogen; R3 is H, halogen, C1-4 alkoxyl, or CN; R4 is selected from the group consisting of C3-6cycloalkyl, C1-4alkyl, C1-4 alkoxyC1-4alkyl, and C1-4alkylaminoC1-4alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了一种制备具有式（I）的喹啉羧酸衍生物的工艺： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自由C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基组成的组。本发明还提供了具有式（II）的新苯乙酮，它们是制备式（I）化合物的中间体。
• ——
  作者：IRIKURA TSUTOMU、 SUDZUEH SEHJGO、 XIRAI KEHJDZI、 ISIDZAKI TAKAESI

  DOI：——

  日期：——
• Quinolonecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0184035B1

  公开（公告）日：1990-07-25