2-甲基-5-硝基喹啉1-氧化物 | 76253-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基喹啉1-氧化物
• 英文名称: 5-nitroquinaldine 1-oxide
• 英文别名: 2-methyl-5-nitro-quinoline-1-oxide；2-Methyl-5-nitro-chinolin-1-oxid；2-Methyl-5-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 76253-90-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: IQMWDCMHGRNIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  397.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基喹啉1-氧化物 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 6-chloro-1-{2-[4-(2-{[3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methylquinolin-5-yl]amino}acetyl)piperazin-1-yl]ethyl}-3-{3-[(6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy]propyl}-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-甲基-5-硝基喹啉1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1

文献信息

• Nishikawa, Makoto; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 8, p. 2436 - 2442
  作者：Nishikawa, Makoto、Saeki, Seitaro、Hamana, Masatomo、Noda, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1078,1079, 1081
  作者：Ochiai、Satake

  DOI：——

  日期：——
• NISHIKAWA MAKOTO; SAEKI SEITARO; HAMANA MASATOMO; NODA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28 NO 8, 2436-2442
  作者：NISHIKAWA MAKOTO、 SAEKI SEITARO、 HAMANA MASATOMO、 NODA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU CÉRÉBLON ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]CAPTOR THERAPEUTICS S.A.

  公开号：WO2022146151A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention discloses novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (I), (lla)-(llc), (III) and (IV).