(4aS,6S,8aS)-6-Methoxy-8a-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one | 122593-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6S,8aS)-6-Methoxy-8a-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 122593-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: XKHOGHRVVRSCSW-NHCYSSNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S,8aS)-6-Methoxy-8a-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4a'R,6'R,8a'R)-6'-ethyl-4a',8a'-dimethyloctahydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-naphthalene] 在 盐酸 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aS,6S,8aS)-6-Methoxy-8a-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007

文献信息

• Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners
  作者：Jeffrey D. Winkler、Duvvuri Subrahmanyam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91213-x

  日期：——

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.