(3S,4aR,6R,8aR)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 145040-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,6R,8aR)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 145040-45-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: BUKHOZKIRPXMGC-RQJWCKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6R,8aR)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (5S,6aR,8R,10aR)-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-5-prop-2-enyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6S,8aS)-6-Methoxy-8a-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.83h， 生成 (3S,4aR,6R,8aR)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x