(3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 122593-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 122593-99-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: XFLICYRQBHPWRQ-PAWFDBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (1S,3R,5R,8R,10R,11S,15S)-5-methoxy-8-methyl-9-oxo-10-trimethylsilyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4a'R,6'R,8a'R)-6'-ethyl-4a',8a'-dimethyloctahydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-naphthalene] 在 盐酸 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007