(1R,3S,5S,8S,11S,15S)-5-Methoxy-8,15-dimethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylic acid methyl ester | 122594-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,3S,5S,8S,11S,15S)-5-Methoxy-8,15-dimethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 122594-06-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: OUNPXWRBEIOCFY-NIDXHAAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS*,8aS*)-8a-methyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3S,5S,8S,11S,15S)-5-Methoxy-8,15-dimethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007